2-Methylsulfonyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one | 1392275-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Methylsulfonyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
• 英文别名: 2-methylsulfonyl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
• CAS: 1392275-62-5
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₃S
• 分子量: 264.265
• InChiKey: ZNOAWLKWRXPKIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylsulfonyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-Ethyl-2-methylsulfonyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  三唑并喹唑啉类作为一类新型的有效α-葡萄糖苷酶抑制剂：体外评估和对接研究。

  摘要：

  以前，我们合成了三唑并喹唑啉1-14并对其结构进行了表征。在这项研究中，我们旨在使用1型酿酒酵母的α-葡萄糖苷酶评估靶标1-14作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的体外活性。在测试化合物中，三唑并喹唑啉14、8、4、5和3相对于作为参考药物的阿卡波糖（IC50 = 143.54±2.08μM）表现出最高的抑制活性（IC50 = 12.70±1.87、28.54±1.22、45.65±4.28、72.28±4.67和83.87±5.12μM） 。在本文中，三唑并喹唑啉被鉴定为一类新的有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂。分子对接结果预示了目标三唑并喹唑啉和α-葡萄糖苷酶之间可能存在的结合相互作用，并表明了与活性位点残基的显着相互作用。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0220379
• 作为产物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one 在 双氧水 作用下， 生成 2-Methylsulfonyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  三唑并喹唑啉类作为一类新型的有效α-葡萄糖苷酶抑制剂：体外评估和对接研究。

  摘要：

  以前，我们合成了三唑并喹唑啉1-14并对其结构进行了表征。在这项研究中，我们旨在使用1型酿酒酵母的α-葡萄糖苷酶评估靶标1-14作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的体外活性。在测试化合物中，三唑并喹唑啉14、8、4、5和3相对于作为参考药物的阿卡波糖（IC50 = 143.54±2.08μM）表现出最高的抑制活性（IC50 = 12.70±1.87、28.54±1.22、45.65±4.28、72.28±4.67和83.87±5.12μM） 。在本文中，三唑并喹唑啉被鉴定为一类新的有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂。分子对接结果预示了目标三唑并喹唑啉和α-葡萄糖苷酶之间可能存在的结合相互作用，并表明了与活性位点残基的显着相互作用。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0220379