γ-(2-methyl-5-methoxybenzofuryl-3)butyric acid | 100805-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: γ-(2-methyl-5-methoxybenzofuryl-3)butyric acid
• 英文别名: 4-(5-Methoxy-2-methyl-1-benzofuran-3-yl)butanoic acid
• CAS: 100805-03-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: BZIZWZITISQPDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-(2-methyl-5-methoxybenzofuryl-3)butyric acid 在 KU-2-8 resin 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (2-methyl-5-methoxy-3-benzofuryl)butyrohydrazide
  参考文献：
  名称：

  5-甲氧基苯并呋喃的合成及抗病毒活性

  摘要：

  )丙酸与氯仿中的 PC15 在二甲基甲酰胺 (DMF) 存在下得到酰氯，其未经进一步纯化用二乙胺处理得到（2-甲基-5-甲氧基-3苯并呋喃基）丙二乙酰胺（V）。酰氯与氨反应不能得到未取代的酰胺。(2-甲基-5-甲氧基-3-苯并呋喃基)丙酰胺(VI)通过在阮内镍上还原酰肼(II)获得。酰胺 (IV-VI) 用 LiAlH 还原为胺、3-y-羟乙基氨基丙基-(VII)、3-y-二乙基氨基丙基-(VIII) 和 3-y-氨基丙基-(IX) 2-甲基- 5-甲氧基苯并呋喃。在骨架镍催化剂的存在下，通过用哌啶残基替换 (III) 中的羟基获得 2 甲基-3-γ-哌啶基-亚氨基丙基-5-甲氧基苯并呋喃 (X)。除了5-羟基苯并呋喃的3-氨基丙基衍生物外，我们还获得了一些3-氨基乙基衍生物。2-甲基-3-氨基乙基-5-甲氧基苯并呋喃 (XIII) 已从酰肼 (II) 通过 2-甲基-3-B-乙氧基羰基氨基乙基-5-甲氧基苯并呋喃

  DOI：

  10.1007/bf00764468
• 作为产物：
  描述：

  acid chloride of 2-methyl-3-carboxy-5-methoxybenzofuran 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 γ-(2-methyl-5-methoxybenzofuryl-3)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of some benzofuran ?- and ?-ketoacids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515017

文献信息

• ZOTOVA, S. A.;NIKOLAEVA, I. S.;ILINA, M. G.;FOMINA, A. N., XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 191-195
  作者：ZOTOVA, S. A.、NIKOLAEVA, I. S.、ILINA, M. G.、FOMINA, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• GRINEV, A. N.;ZOTOVA, S. A.;GOLOLOBOVA, T. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 9, 1178-1181
  作者：GRINEV, A. N.、ZOTOVA, S. A.、GOLOLOBOVA, T. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of some benzofuran ?- and ?-ketoacids
  作者：A. N. Grinev、S. A. Zotova、T. M. Gololobova

  DOI：10.1007/bf00515017

  日期：1985.9
• Synthesis and antiviral activity of 5-methoxybenzofurans
  作者：S. A. Zotova、I. S. Nikolaeva、M. G. Il'ina、A. N. Fomina

  DOI：10.1007/bf00764468

  日期：1989.2

  )butyric acid. Esterification of ~he acid gave the ethyl ester (XIV). This served as the starting material for the preparation of (2-methyl-5-methoxy-3-benzofuryl )butyrohydrazide (XV) and (2-methyl-5-methoxy-3-benzofuryl )-butyric 8-hydroxyethylamide (XVI). In addition to the 3-aminoalkyl derivatives, we have obtained some 2-aminoalkyl-5methoxybenzofurans. The key intermediate in the preparation of these

  )丙酸与氯仿中的 PC15 在二甲基甲酰胺 (DMF) 存在下得到酰氯，其未经进一步纯化用二乙胺处理得到（2-甲基-5-甲氧基-3苯并呋喃基）丙二乙酰胺（V）。酰氯与氨反应不能得到未取代的酰胺。(2-甲基-5-甲氧基-3-苯并呋喃基)丙酰胺(VI)通过在阮内镍上还原酰肼(II)获得。酰胺 (IV-VI) 用 LiAlH 还原为胺、3-y-羟乙基氨基丙基-(VII)、3-y-二乙基氨基丙基-(VIII) 和 3-y-氨基丙基-(IX) 2-甲基- 5-甲氧基苯并呋喃。在骨架镍催化剂的存在下，通过用哌啶残基替换 (III) 中的羟基获得 2 甲基-3-γ-哌啶基-亚氨基丙基-5-甲氧基苯并呋喃 (X)。除了5-羟基苯并呋喃的3-氨基丙基衍生物外，我们还获得了一些3-氨基乙基衍生物。2-甲基-3-氨基乙基-5-甲氧基苯并呋喃 (XIII) 已从酰肼 (II) 通过 2-甲基-3-B-乙氧基羰基氨基乙基-5-甲氧基苯并呋喃