6,6-aethylendithio-9-decanolid | 65371-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 6,6-aethylendithio-9-decanolid
• 英文别名: 6,6-(Ethylendithio)-decan-9-olid；8-methyl-9-oxa-1,4-dithia-spiro[4.9]tetradecan-10-one；12-methyl-11-oxa-1,4-dithiaspiro[4.9]tetradecan-10-one
• CAS: 65371-26-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂S₂
• 分子量: 260.422
• InChiKey: QOVIYZVZVRTLEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-aethylendithio-9-decanolid 在 Ra-Ni 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到phoracantholide I
  参考文献：
  名称：

  合成大环内酯内酯丁香酮（±）-Phoracantholid I，（±）-Dihydrorecifeiolid und（±）-15-Hexadecanolid

  摘要：

  通过环扩大反应反应合成大环内酯。制备（±）-邻苯三甲酚I，（±）-二氢瑞吉奥奈德和（±）-15-十六烷内酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670708
• 作为产物：
  描述：

  6-Nitro-9-decanolide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 6,6-aethylendithio-9-decanolid
  参考文献：
  名称：

  合成大环内酯内酯丁香酮（±）-Phoracantholid I，（±）-Dihydrorecifeiolid und（±）-15-Hexadecanolid

  摘要：

  通过环扩大反应反应合成大环内酯。制备（±）-邻苯三甲酚I，（±）-二氢瑞吉奥奈德和（±）-15-十六烷内酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670708

文献信息

• WAKAMATSU T.; AKASAKA K.; BAN Y., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 12, 2008-2012
  作者：WAKAMATSU T.、 AKASAKA K.、 BAN Y.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen makrocyclischer Lactone durch Ringerweiterung Herstellung von (±)-Phoracantholid I, (±)-Dihydrorecifeiolid und (±)-15-Hexadecanolid
  作者：Kalina Kostava、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19840670708

  日期：1984.11.7

  Syntheses of Macrocyclic Lactones by Ring Enlargement Reaction Reaction. Preparation of (±)-Phoracantholide I, (±)-Dihydrorecifeiolide and (±)-15-Hexadecanolide

  通过环扩大反应反应合成大环内酯。制备（±）-邻苯三甲酚I，（±）-二氢瑞吉奥奈德和（±）-15-十六烷内酯