6-Chloro-10-hydroxy-3-methyl-10H-9-oxa-4-aza-phenanthrene-2-carboxylic acid methyl ester | 68176-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Chloro-10-hydroxy-3-methyl-10H-9-oxa-4-aza-phenanthrene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 9-chloro-5-hydroxy-2-methyl-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 68176-51-2
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₄
• 分子量: 305.718
• InChiKey: BBFIMZBHIJPSBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-10-hydroxy-3-methyl-10H-9-oxa-4-aza-phenanthrene-2-carboxylic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以65%的产率得到6-Chloro-3-methyl-10-oxo-10H-9-oxa-4-aza-phenanthrene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃。第42部分†。氨存在下4-Oxo-4 H -1-苯并吡喃-3-甲醛与某些活性亚甲基化合物的反应

  摘要：

  在氨存在下的标题醛1分别与乙酰丙酮，丙二酸二乙酯和氰基乙酸乙酯，以及（或甲基）-1-苯并吡喃并[4,3 - b ]吡啶-丁-3-羧酸酯分别给出吡啶衍生物9-11 22（或23）用乙酰乙酸乙酯（或甲基）。用氨预处理的乙酰丙酮与1缩合，得到稠合的吡啶24。氨将酯6转化为吡啶13或14。22和23的铬酸氧化分别提供香豆素吡啶25和26。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380632
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲酰基色酮 、 乙酰乙酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以47%的产率得到6-Chloro-10-hydroxy-3-methyl-10H-9-oxa-4-aza-phenanthrene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃。第42部分†。氨存在下4-Oxo-4 H -1-苯并吡喃-3-甲醛与某些活性亚甲基化合物的反应

  摘要：

  在氨存在下的标题醛1分别与乙酰丙酮，丙二酸二乙酯和氰基乙酸乙酯，以及（或甲基）-1-苯并吡喃并[4,3 - b ]吡啶-丁-3-羧酸酯分别给出吡啶衍生物9-11 22（或23）用乙酰乙酸乙酯（或甲基）。用氨预处理的乙酰丙酮与1缩合，得到稠合的吡啶24。氨将酯6转化为吡啶13或14。22和23的铬酸氧化分别提供香豆素吡啶25和26。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380632