3-Bromo-1-(thiophene-2-sulfonyl)-piperidin-4-one | 216983-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-Bromo-1-(thiophene-2-sulfonyl)-piperidin-4-one
• 英文别名: 3-Bromo-1-thiophen-2-ylsulfonylpiperidin-4-one
• CAS: 216983-40-3
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₃S₂
• 分子量: 324.219
• InChiKey: HSVMOGADBGEFRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-1-(thiophene-2-sulfonyl)-piperidin-4-one 在 polymer supported cyanoborohydride 、 amberlyst A₂₁ 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-Thiophen-2-ylsulfonyl-1,2,3,4a,5,7,8,8a-octahydropyrido[3,4-b][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  Clean six-step synthesis of a piperidino-thiomorpholine library using polymer-supported reagents

  摘要：

  Polymer-supported reagents and other solid sequestering agents may be used to generate a library of piperidino-thiomorpholine derivatives without any chromatographic purification steps.

  DOI：

  10.1039/a805997g
• 作为产物：
  描述：

  1-(Thiophene-2-sulfonyl)-piperidin-4-one 在 polymer supported pyridinium bromide perbromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-Bromo-1-(thiophene-2-sulfonyl)-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Clean six-step synthesis of a piperidino-thiomorpholine library using polymer-supported reagents

  摘要：

  Polymer-supported reagents and other solid sequestering agents may be used to generate a library of piperidino-thiomorpholine derivatives without any chromatographic purification steps.

  DOI：

  10.1039/a805997g

文献信息

• Habermann, Joerg; Levy, Steven V.; Scicinski, Jan J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 17, p. 2425 - 2428
  作者：Habermann, Joerg、Levy, Steven V.、Scicinski, Jan J.、Scott, James S.、Smits, Rene、Thomas, Andrew W.

  DOI：——

  日期：——
• Clean six-step synthesis of a piperidino-thiomorpholine library using polymer-supported reagents
  作者：Jörg Habermann、Steven V. Ley、James S. Scott

  DOI：10.1039/a805997g

  日期：——

  Polymer-supported reagents and other solid sequestering agents may be used to generate a library of piperidino-thiomorpholine derivatives without any chromatographic purification steps.