1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-2-(phenylmethylene)-, 2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazone | 675128-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-2-(phenylmethylene)-, 2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazone
• 英文别名: N-[(2-benzylidene-3,4-dihydronaphthalen-1-ylidene)amino]-2,4-dinitroaniline
• CAS: 675128-11-7
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O₄
• 分子量: 414.42
• InChiKey: IEHCFWGUERFWOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-2-(phenylmethylene)-, 2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazone 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以76%的产率得到2-(2,4-dinitrophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  通过Ru（II）催化合成三取代和四取代的吡唑：分子内好氧氧化C–N偶联

  摘要：

  已经开发出了空前的钌（II）催化的分子内氧化C-N偶联方法，可以轻松合成各种具有合成挑战性的三取代和四取代的吡唑。在该转化中，将氧气用作氧化剂。该反应显示出优异的反应性，官能团耐受性和高产率。

  DOI：

  10.1021/ol3022353