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N-[1-苄基-4-(甲氧基甲基)哌啶-4-基]-N-苯基丙酰胺盐酸盐 | 84255-05-0

中文名称
N-[1-苄基-4-(甲氧基甲基)哌啶-4-基]-N-苯基丙酰胺盐酸盐
中文别名
N-[4-(甲氧基甲基)-1-(苄基)哌啶-4-基]-N-苯基丙酰胺盐酸盐
英文名称
N-[1-benzyl-4-(methoxymethyl)piperidin-4-yl]-N-phenylpropanamide;hydron;chloride
英文别名
——
N-[1-苄基-4-(甲氧基甲基)哌啶-4-基]-N-苯基丙酰胺盐酸盐化学式
CAS
84255-05-0
化学式
C23H30N2O2*ClH
mdl
——
分子量
402.964
InChiKey
UBALQEDCSFDNTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.53
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:bdf8535e3f4708d73befb10dc428d0af
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[1-苄基-4-(甲氧基甲基)哌啶-4-基]-N-苯基丙酰胺盐酸盐4-硝基苯磺酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydroxide 作用下, 以 溶剂黄146正庚烷乙酸乙酯 为溶剂, 5.0~60.0 ℃ 、122.02 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以97%的产率得到4-[(1-oxopropyl)phenylamino]-4-methoxymethyl piperidine nosylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMPROVED METHOD OF MAKING PIPERIDINE DERIVATIVES
    [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINE
    摘要:
    本发明涉及一种制备哌啶衍生物的方法,包括舒芬太尼,以及它们的药学上可接受的盐,如柠檬酸盐。
    公开号:
    WO2010053944A1
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文献信息

  • [EN] IMPROVED METHOD OF MAKING PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINE
    申请人:CAMBREX CHARLES CITY INC
    公开号:WO2010053944A1
    公开(公告)日:2010-05-14
    The present invention relates to a process for the preparation of piperidine derivatives including sufentanil, and their pharmaceutically acceptable salts, such as the citrate salt.
    本发明涉及一种制备哌啶衍生物的方法,包括舒芬太尼,以及它们的药学上可接受的盐,如柠檬酸盐。
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