N-[1-苄基哌啶-4-基]丙烷-1,3-二胺 | 61220-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-[1-苄基哌啶-4-基]丙烷-1,3-二胺
• 英文名称: 4-(3-Amino-propylamino)-1-benzyl-piperidin
• 英文别名: N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-1,3-propanediamine；4-(3-aminopropylamino)-1-benzylpiperidine；N-(1-benzylpiperidin-4-yl)propane-1,3-diamine；N'-(1-benzylpiperidin-4-yl)propane-1,3-diamine
• CAS: 61220-37-9
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃
• 分子量: 247.384
• InChiKey: KXYFFNDOPAVXHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-苄基哌啶-4-基]丙烷-1,3-二胺 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 四氢-1-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]-2(1h)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXIMES AND HYDRAZONES AS NEUROKININ ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1144402B1
• 作为产物：
  描述：

  3-[[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]氨基]丙腈 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-[1-苄基哌啶-4-基]丙烷-1,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXIMES AND HYDRAZONES AS NEUROKININ ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1144402B1

文献信息

• N-Oxacyclic-alkylpiperidines as psychostimulants
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04329348A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  N-Oxacyclic-alkylpiperidyl-diazacompounds, e.g., those of the formula ##STR1## and salts thereof are antidepressants and psychostimulants.

  N-Oxacyclic-alkylpiperidyl-diazacompounds，例如，具有以下结构式##STR1##的化合物及其盐是抗抑郁药和精神刺激剂。
• Indolylalkylpiperidines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04073911A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  1-(Indolyl-3-alkyl)-3 or 4-(ureido or guanidino)-piperidines, e.g. those of the formula ##STR1## R= H; alkyl; free, etherified or esterified OH or SH; CF.sub.3, NO.sub.2 or NH.sub.2 m= 1-4; n= 2 or 3; X= O, S or NH acyl derivatives and salts thereof are antihypertensive agents.

  1-(吲哚基-3-烷基)-3或4-(脲基或胍基)-哌啶类化合物，例如式##STR1##中的化合物 R= H；烷基；自由的、醚化的或酯化的羟基或硫醇基；CF.sub.3，NO.sub.2或NH.sub.2 m= 1-4；n= 2或3；X= O，S或NH的酰基衍生物及其盐是降压药物。
• [EN] (BENZODIOXAN, BENZOFURAN OR BENZOPYRAN) DERIVATIVES HAVING FUNDIC RELAXATION PROPERTIES<br/>[FR] DERIVES (DE BENZODIOXANE, DE BENZOFURANE OU DE BENZOPYRANE) POSSEDANT DES PROPRIETES DE RELACHEMENT FUNDIQUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO1999029687A1

  公开（公告）日：1999-06-17

  The present invention of compounds of formula (I), a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein Alk1 is C¿1-6?alkanediyl optionally substituted with hydroxy, C1-4alkyloxy or C1-4alkylcarbonyloxy; -Z?1-Z2¿- is a bivalent radical; R?1, R2 and R3¿ are each independently selected from hydrogen, C¿1-6?alkyl, hydroxy, halo and the like; or when R?1 and R2¿ are on adjacent carbon atoms, R?1 and R2¿ taken together may form a bivalent radical; R4 is hydrogen or C¿1-6?alkyl; A is a bivalent radical of formula -NR?6-Alk2¿-(b-1), or -Npiperidinyl-(CH¿2?)m(b-2) wherein m is 0 or 1; R?5¿ is a radical of formula (A), wherein n is 1 or 2; p1 is 0, and p2 is 1 or 2; or p1 is 1 or 2, and p2 is 0; X is oxygen, sulfur or =NR9; Y is oxygen or sulfur; R7 is hydrogen, C¿1-6?alkyl, C3-6cycloalkyl, phenyl or phenylmethyl; R?8¿ is C¿1-6?alkyl, C3-6cycloalkyl phenyl or phenylmethyl; R?9¿ is cyano, C¿1-6?alkyl, C3-6cycloalkyl, C1-6alkyloxycarbonyl or aminocarbonyl; R?10¿ is hydrogen or C¿1-6?alkyl; and Q is a bivalent radical. Processes for preparing said products, formulations comprising said products and their use as a medicine are disclosed, in particular for treating conditions which are related to impaired fundic relaxation.

  本发明涉及化合物的公式（I），其立体化学异构体形式，其N-氧化物形式或其药学上可接受的酸加成盐，其中Alk1是C1-6烷基二亚基，可选地取代羟基，C1-4烷氧基或C1-4烷基羰氧基; -Z1-Z2-是双价基团; R1，R2和R3分别独立地选自氢，C1-6烷基，羟基，卤素等; 或当R1和R2在相邻的碳原子上时，R1和R2结合在一起可以形成一个双价基团; R4是氢或C1-6烷基; A是公式-NR6-Alk2-(b-1)或-N哌啶基-(CH2)m(b-2)的双价基团，其中m为0或1; R5是公式（A）的基团，其中n为1或2; p1为0，p2为1或2; 或p1为1或2，p2为0; X是氧，硫或= NR9; Y是氧或硫; R7是氢，C1-6烷基，C3-6环烷基，苯基或苯甲基; R8是C1-6烷基，C3-6环烷基，苯基或苯甲基; R9是氰基，C1-6烷基，C3-6环烷基，C1-6烷氧羰基或氨基羰基; R10是氢或C1-6烷基; Q是双价基团。本发明还公开了制备所述产品的方法，包含所述产品的制剂以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗与胃底松弛障碍有关的疾病。
• 1-Indolylalkyl-3-or 4-trimethyleneurido-piperidines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04147786A1

  公开（公告）日：1979-04-03

  1-(Indolyl-3-alkyl)-3 or 4-(ureido or guanidino)-piperidines, e.g. those of the formula ##STR1## acyl derivatives and salts thereof are antihypertensive agents.

  1-(吲哚基-3-烷基)-3或4-(脲基或鸟氨酸基)-哌啶，例如公式##STR1##的酰基衍生物和盐是降压剂。
• Hypotensive indolylalkylpiperidyl guanidines and isoureas
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04242347A1

  公开（公告）日：1980-12-30

  1-(Indolyl-3-alkyl)-3 or 4-(ureido or guanidino)-piperidines, e.g. those of the formula ##STR1## R=H; alkyl; free, etherified or esterified OH or SH; CF.sub.3, NO.sub.2 or NH.sub.2 m=1-4; n=2 or 3; X=O, S or NH acyl derivatives and salts thereof are antihypertensive agents.

  1-(吲哚基-3-烷基)-3或4-(尿素基或鸟氨酸基)-哌啶，例如式子##STR1##R=H；烷基；自由的，醚化的或酯化的OH或SH；CF.sub.3，NO.sub.2或NH.sub.2m=1-4；n=2或3；X=O，S或NH酰基衍生物及其盐是降压药物。