2-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline | 1370426-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 7-methylimidazo[2,1-a]isoquinoline
• CAS: 1370426-28-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• 分子量: 182.225
• InChiKey: BRHPFJTZQCKVHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基甲苯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesiumhydroxide monohydrate 、 copper diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  咪唑并苯并咪唑和[2,1-的合成一个]异喹啉通过铑催化的分子内双C-H键活化†

  摘要：

  铑催化的分子内芳基直接芳基化 咪唑和苯并咪唑衍生物通过双CH键活化。该方法以中等至高收率提供了广泛的咪唑和苯并咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物的新途径。该反应为已知的Pd催化的分子内氧化交叉偶联反应提供了替代方法。

  DOI：

  10.1039/c3ob27396b

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Intramolecular CC Bond Formation via Double sp2 CH Activation between the 2-Position of Imidazoles and a Benzene Ring
  作者：Manman Sun、Huandong Wu、Junnan Zheng、Weiliang Bao

  DOI：10.1002/adsc.201100801

  日期：2012.3.16

  Oxidative intramolecular CC bond formation via double sp2 CH activation between the 2‐position of imidazoles and a benzene ring catalyzed by palladium(II) has been developed, which provides an atom‐economical, concise and efficient methodology to synthesize imidazole‐ or benzimidazole‐fused isoquinoline polyheteroaromatic compounds.

  氧化分子内Ç  C键的形成通过双SP 2 ç 者H已被开发出来，它提供了一个原子的经济的，简明和高效的方法来合成咪唑咪唑的2-位和由钯（II）催化的苯环之间激活或苯并咪唑稠合的异喹啉多杂芳族化合物。
• Synthesis of imidazo and benzimidazo[2,1-a]isoquinolines by rhodium-catalyzed intramolecular double C–H bond activation
  作者：Vutukuri Prakash Reddy、Takanori Iwasaki、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1039/c3ob27396b

  日期：——

  The rhodium-catalyzed intramolecular direct arylation of imidazole and benzimidazole derivatives via double C–H bond activation is described. This approach provides new access to a wide range of imidazo and benzimidazo[2,1-a]isoquinoline derivatives in moderate to high yields. This reaction provides an alternative method to the known Pd-catalyzed intramolecular oxidative cross-coupling reactions.

  铑催化的分子内芳基直接芳基化 咪唑和苯并咪唑衍生物通过双CH键活化。该方法以中等至高收率提供了广泛的咪唑和苯并咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物的新途径。该反应为已知的Pd催化的分子内氧化交叉偶联反应提供了替代方法。