2-Methyl-5-oxo-6-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-5,6-dihydro-[1,6]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 98918-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Methyl-5-oxo-6-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-5,6-dihydro-[1,6]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-methyl-5-oxo-6-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 98918-25-3
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O₃
• 分子量: 299.289
• InChiKey: OYPVMFQJWKDBBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 diethyl 2-<2-(N,N-dimethylamino)vinyl>-6-methylpyridine-3,5-dicarboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以67%的产率得到2-Methyl-5-oxo-6-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-5,6-dihydro-[1,6]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  萘啶的研究。第2 部分†。4-取代和6-取代的1,6-萘啶-5（6 H）-ones的合成

  摘要：

  在一步反应中，由2,6-二乙基乙基吡啶-3,5-二乙基酯合成了4-取代的2-甲基-5-氧代5,6-二氢-1,6-萘啶-3-羧酸乙酯3a-h。通过与1,3,5-三嗪（2）进行氨基甲酰化将二羧酸1a-h酯化。由6- [2-（二甲基氨基）-乙烯基] -6-甲基吡啶-3,5-二羧酸二乙酯（4）可以直接或通过分离的中间体2-得到6-取代的衍生物6a-z，aa-ff。 [2-（芳基氨基）-乙烯基]吡啶化合物5a-i。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260644

文献信息

• Studies on naphthyridines. Part 2. Synthesis of 4-substituted and 6-substituted 1,6-naphthyridin-5(6H)-ones
  作者：Mária Balogh、István Hermecz、Kálmán Simon、Levente Pusztay

  DOI：10.1002/jhet.5570260644

  日期：——

  Ethyl 4-substituted 2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylates 3a-h were synthetized in a one-step reaction from diethyl 2,6-diraethylpyridine-3,5-dicarboxylates 1a-h by aminomethinylation with 1,3,5-triazine (2). The 6-substitued derivatives 6a-z,aa-ff could be obtained from diethyl 2-[2-(dimethylamino)-vinyl]-6-methylpyridine-3,5-dicarboxylate (4) either directly or via the isolated

  在一步反应中，由2,6-二乙基乙基吡啶-3,5-二乙基酯合成了4-取代的2-甲基-5-氧代5,6-二氢-1,6-萘啶-3-羧酸乙酯3a-h。通过与1,3,5-三嗪（2）进行氨基甲酰化将二羧酸1a-h酯化。由6- [2-（二甲基氨基）-乙烯基] -6-甲基吡啶-3,5-二羧酸二乙酯（4）可以直接或通过分离的中间体2-得到6-取代的衍生物6a-z，aa-ff。 [2-（芳基氨基）-乙烯基]吡啶化合物5a-i。