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(3S,4S)-4-Benzyl-1-((R)-1-phenyl-ethyl)-piperidin-3-ol | 857859-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,4S)-4-Benzyl-1-((R)-1-phenyl-ethyl)-piperidin-3-ol
英文别名
(3S,4S)-4-benzyl-1-[(1R)-1-phenylethyl]piperidin-3-ol
(3S,4S)-4-Benzyl-1-((R)-1-phenyl-ethyl)-piperidin-3-ol化学式
CAS
857859-01-9
化学式
C20H25NO
mdl
——
分子量
295.425
InChiKey
NIGWPGHNGHHFHB-NSISKUIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Efficient Enantioselective Formal Synthesis of Ro 67-8867, a NMDA 2B Receptor Antagonist
    作者:Janine Cossy、Ingrid Déchamps、Domingo Gomez Pardo、Phillipe Karoyan
    DOI:10.1055/s-2005-865225
    日期:——
    An efficient enantioselective formal synthesis of Ro 67-8867 has been achieved in 7 steps using an amino-zinc-ene-enolate cyclization and an enantioselective ring enlargement of a substituted prolinol as the key steps.
    通过7个步骤实现了Ro 67-8867的高效对映选择性形式合成,其中关键步骤包括氨基-锌-烯-烯醇环化和取代脯氨醇的对映选择性环化。
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