(E)-3-(4-((6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl)-2-methylphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxystyryl)quinazolin-4(3H)-one | 1393819-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-3-(4-((6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl)-2-methylphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxystyryl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-[4-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl]-2-methylphenyl]-2-[(E)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]quinazolin-4-one
• CAS: 1393819-66-3
• 化学式: C₃₉H₃₂N₂O₅
• 分子量: 608.693
• InChiKey: IXIGCONYNCXDQH-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基-6-甲氧基萘 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 溶剂黄146 、 正丁胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-3-(4-((6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl)-2-methylphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxystyryl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-ARYLETHYNYL SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINONE SUBSTITUÉS PAR 3-ARYLÉTHYNYLE

  摘要：

  本发明提供了公式（A）的3-芳基乙炔基取代的喹唑啉酮化合物，作为潜在的抗癌剂，可用于抗击60种人类癌细胞系。其中，R1 = H，OH，OCH3；R2 = H，OH，CH3，OCH3，NO2；R3 = H，OH，OCH3，F，Cl；R2 + R3 = -OCH2O-；R4 = H，OH，CH3，OCH3；R5 = H，OH，CH3，OCH3；R6 = H，OCH3。

  公开号：

  WO2012111017A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-((6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl)-2-methylphenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 ice 、 Sodium sulfate-III 、 (E)-3-(4-((6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl)-2-methylphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxystyryl)quinazolin-4(3H)-one 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-3-(4-((6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl)-2-methylphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxystyryl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-ARYLETHYNYL SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式（A）的3-芳基乙炔基取代的喹唑啉酮化合物，作为潜在的抗癌剂，可用于60种人类癌细胞系。其中，R1=H、OH、OCH3；R2=H、OH、CH3、OCH3、NO2；R3=H、OH、OCH3、F、Cl；R2+R3=—OCH2O—；R4=H、OH、CH3、OCH3；R5=H、OH、CH3、OCH3；R6=H、OCH3。

  公开号：

  US20130317221A1

文献信息

• 3-arylethynyl substituted quinazolinone compounds
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US08680272B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  The present invention provides 3-arylethynyl substituted quinazolinone compounds of formula (A) as potential anticancer agents against sixty human cancer cell lines. R1═H, OH, OCH3; R2═H, OH, CH3, OCH3, NO2; R3═H, OH, OCH3, F, Cl; R2+R3=—OCH2O—; R4═H, OH, CH3, OCH3; R5═H, OH, CH3, OCH3; R6═H, OCH3.

  本发明提供了式（A）的3-芳基乙炔基取代喹唑啉酮化合物，作为潜在的抗癌剂，对六十种人类癌细胞株具有活性。其中，R1＝H、OH、O ；R2＝H、OH、CH3、O 、NO2；R3＝H、OH、O 、F、Cl；R2+R3＝—OCH2O—；R4＝H、OH、 、O ；R5＝H、OH、 、O ；R6＝H、O 。
• US8680272B2
  申请人：——

  公开号：US8680272B2

  公开（公告）日：2014-03-25