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Benzyl-chroman-3-yl-amine | 54445-15-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzyl-chroman-3-yl-amine
英文别名
N-benzyl-3,4-dihydro-2H-chromen-3-amine
Benzyl-chroman-3-yl-amine化学式
CAS
54445-15-7
化学式
C16H17NO
mdl
MFCD16877245
分子量
239.317
InChiKey
DPNFAUHDOAOVKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并二氢吡喃-3-酮苄胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 生成 Benzyl-chroman-3-yl-amine
    参考文献:
    名称:
    Alkylation of Tricarbonylchromium-Stabilized Benzylic Anions of 3-(Dipropylamino)chroman
    摘要:
    Tricarbonylchromium complexes of racemic and resolved 3-(dipropylamino)chromans were prepared. Benzylic alkylation of the complexes provided access to 4-alkylated derivatives. Alkylations of the endo complex gave only the expected trans products. Unexpectedly, the exo complex predominantly (with methyl iodide) or almost exclusively (with allyl and benzyl bromide) produced the trans derivatives. Steric effects and the nature of the electrophiles appear to direct the outcome of the alkylations.
    DOI:
    10.1021/jo980133r
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文献信息

  • CHROMAN COMPOUNDS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1819690A2
    公开(公告)日:2007-08-22
  • [EN] CHROMAN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE TYPE CHROMANE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2006056850A2
    公开(公告)日:2006-06-01
    [EN] PC26133A The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein. The compounds of formula (I) are a class of dopamine agonists, more particularly a class of agonists that are selective for D3 over D2. These compounds are useful for the treatment and/or prevention of neuropsychiatric disorders, neurodegenerative disorders, pain and sexual dysfunction.
    [FR] La présente invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I), dans laquelle A, R1, R2, R3, R4 et R5 sont tels que définis dans le descriptif de l'invention. Les composés représentés par la formule (I) constituent une classe d'agonistes de la dopamine, plus particulièrement une classe d'agonistes qui présentent une sélectivité pour D3 par rapport à D2. Lesdits composés sont utiles pour traiter et/ou prévenir des troubles neuropsychiatriques, des maladies neurodégénératives, la douleur et la dysfonction sexuelle.
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