(2S)-(+)-2-Brom-1-(5-Brom-6-methoxy-2-naphthyl)propan-1-on | 100791-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S)-(+)-2-Brom-1-(5-Brom-6-methoxy-2-naphthyl)propan-1-on
• 英文别名: (2S)-2-Bromo-1-(5-bromo-6-methoxy-2-naphthyl)-1-propanone；2(S)-bromo-1-(5-bromo-6-methoxy-2-naphthyl)-propan-1-one；(2S)-2-bromo-1-(5-bromo-6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-1-one
• CAS: 100791-89-7
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 372.056
• InChiKey: PDBBUVMFTBQYAS-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Brom-6-methoxy-2-propionyl-naphthalin 在 甲烷磺酸 、 氢溴酸 、 溴 、 原甲酸三甲酯 作用下， 反应 21.0h， 生成 (2S)-(+)-2-Brom-1-(5-Brom-6-methoxy-2-naphthyl)propan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Castaldi, Graziano; Cavicchioli, Silvia; Giordano, Claudio, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 3, p. 273 - 274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantiomerically Pure 2-Bromoalkyl Aryl Ketones
  作者：Graziano Castaldi、Claudio Giordano

  DOI：10.1055/s-1987-28166

  日期：——

  The non-conventional hydrolysis of mixtures of diastereoisomeric α-bromo acetals, available in high yields, high diastereomeric excesses, and in large amounts, allows the synthesis and the full characterization of enantiomerically pure (2S)- and (2R)-bromoalkyl aryl ketones. The developed methodology represents the first route to enantiomerically pure 2-bromoalkyl aryl ketones of (2R) and (2S) configurations.

  非传统的水解法对混合的二对映异构体α-溴醛的处理，可在高产率、高对映体过量和大量条件下实现，允许合成和全面表征对映体纯的(2S)-和(2R)-溴烷基芳基酮。所开发的方法代表了获得(2R)和(2S)构型的对映体纯2-溴烷基芳基酮的第一条途径。
• Process for preparing optically active alpha-haloalkyl-arylketones
  申请人：ZAMBON S.p.A.

  公开号：EP0217376B1

  公开（公告）日：1990-09-12
• CASTALDI, GRAZIANO;GIORDANO, CLAUDIO, SYNTHESIS,(1987) N 11, 1039-1042
  作者：CASTALDI, GRAZIANO、GIORDANO, CLAUDIO

  DOI：——

  日期：——
• US4764642A
  申请人：——

  公开号：US4764642A

  公开（公告）日：1988-08-16
• US4824970A
  申请人：——

  公开号：US4824970A

  公开（公告）日：1989-04-25