N-[2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙基]-2-(4-苯基甲氧基苯基)乙酰胺 | 54170-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: N-[2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙基]-2-(4-苯基甲氧基苯基)乙酰胺
• 英文名称: (4-benzyloxy-phenyl)-acetic acid-(4-hydroxy-3-methoxy-phenethylamide)
• 英文别名: (4-Benzyloxy-phenyl)-essigsaeure-(4-hydroxy-3-methoxy-phenaethylamid)；4-Benzyloxy-phenylessigsaeure-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-β-ethylamid；p-Benzyloxyphenyl-N-(4-hydroxy-3-methoxy-phenethyl)acetamid；N-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-2-(4-phenylmethoxyphenyl)acetamide
• CAS: 54170-03-5
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₄
• 分子量: 391.467
• InChiKey: NEYHHNWLRYDUCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙基]-2-(4-苯基甲氧基苯基)乙酰胺 生成 [3-(4-{2-[2-(4-benzyloxy-phenyl)-acetylamino]-ethyl}-2-methoxy-phenoxy)-4-hydroxy-phenyl]-acetic acid-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-phenethylamide)
  参考文献：
  名称：

  Woronin et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1958, vol. 122, p. 77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  vanillalnitromethane 在 1,4-二氧六环 、 Pd-BaSO₄ 、 乙醚 、 硫酸 作用下， 生成 N-[2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙基]-2-(4-苯基甲氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Die Synthese des d,l-Coclaurins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899641

文献信息

• Tolkatschew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1192,1197; engl. Ausg. S. 1163, 1167
  作者：Tolkatschew et al.

  DOI：——

  日期：——
• Casagrande et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1652,1658
  作者：Casagrande et al.

  DOI：——

  日期：——
• Die Synthese des d,l-Coclaurins
  作者：K. Kratzl、G. Billek

  DOI：10.1007/bf00899641

  日期：——
• Woronin et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1958, vol. 122, p. 77
  作者：Woronin et al.

  DOI：——

  日期：——