2',3'-isopropylidene-5'-(3-iodoprop-1-yl)-5'-deoxyadenosine | 126616-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2',3'-isopropylidene-5'-(3-iodoprop-1-yl)-5'-deoxyadenosine
• 英文别名: 9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(4-iodobutyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-amine
• CAS: 126616-25-9
• 化学式: C₁₆H₂₂IN₅O₃
• 分子量: 459.287
• InChiKey: SDAQZEUPSBDADB-SDBHATRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-isopropylidene-5'-(3-iodoprop-1-yl)-5'-deoxyadenosine 在 甲醇 、 甲酸 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 12.5h， 生成 6'-deaminosinefungin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of complex 6'-alkynyl-6'-dethia nucleoside analogs of S-adenosylhomocysteine as potential inhibitors of methyltransferases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a034
• 作为产物：
  描述：

  N6-benzoyl-2',3'-isopropylidene-5'-(3-(trityloxy)-1-propen-1-yl)-5'-deoxyadenosine 在 甲基三苯氧基碘磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2',3'-isopropylidene-5'-(3-iodoprop-1-yl)-5'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of complex 6'-alkynyl-6'-dethia nucleoside analogs of S-adenosylhomocysteine as potential inhibitors of methyltransferases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a034

文献信息

• YAU, ERIC K.;COWARD, JAMES K., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3147-3158
  作者：YAU, ERIC K.、COWARD, JAMES K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of complex 6'-alkynyl-6'-dethia nucleoside analogs of S-adenosylhomocysteine as potential inhibitors of methyltransferases
  作者：Eric K. Yau、James K. Coward

  DOI：10.1021/jo00297a034

  日期：1990.5