(S)-1,1-spirobiindene | 40413-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (S)-1,1-spirobiindene
• 英文别名: 1,1'-Spirobi(1H-indene)；1,1'-spirobi[indene]
• CAS: 40413-09-0
• 化学式: C₁₇H₁₂
• 分子量: 216.282
• InChiKey: HTJGPQTUUZKORI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,1-spirobiindene 生成 1,2-苯并芴
  参考文献：
  名称：

  HILL R. K.; MORTON G. H.; ROGERS D. W.; CHOI L. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 25, 5163-5166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-spirobi[2H-indene]-1,1'-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (S)-1,1-spirobiindene
  参考文献：
  名称：

  Dissymmetric spirans. II. Absolute configuration of 1,1'-spirobiindene and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00785a038

文献信息

• Homo- and spiroconjugative effects in the sigmatropic rearrangement of 1,1′-spirobiindenes
  作者：Herbert Kiesele

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90246-1

  日期：——

  Due to homoconjugative interactions 2,3-dihydro-1,1′-spirobiindene and 1,1′-spirobiidene yields isomeric benzofluorenes in thermal, photochemical, and electron transfer induced rearrangement.

  由于同构共轭相互作用，在热，光化学和电子转移引起的重排中，2,3-二氢-1,1'-螺双二烯和1,1'-螺双二烯产生异构苯并芴。
• Useful model of optical activity. X. Absolute configuration and chiroptical properties of optically active 1,1'-spirobiindan, 1,1'-spirobiindene, and 1,1'-spirobiindanone
  作者：James H. Brewster、Robert T. Prudence

  DOI：10.1021/ja00785a037

  日期：1973.2
• KIESELE H., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 12, 1097-1100
  作者：KIESELE H.

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangement of 1,1'-spirobiindene and thermochemical evidence for its spiroconjugative destabilization
  作者：Richard K. Hill、Gerald H. Morton、Donald W. Rogers、Ling S. Choi

  DOI：10.1021/jo01313a028

  日期：1980.12
• Dissymmetric spirans. II. Absolute configuration of 1,1'-spirobiindene and related compounds
  作者：Richard K. Hill、David A. Cullison

  DOI：10.1021/ja00785a038

  日期：1973.2