tert-butyl(4-methoxynaphthalen-1-yloxy)dimethylsilane | 1425866-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl(4-methoxynaphthalen-1-yloxy)dimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-(4-methoxynaphthalen-1-yl)oxy-dimethylsilane
• CAS: 1425866-87-0
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂Si
• 分子量: 288.462
• InChiKey: UQZHCTWQWCBOKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(4-methoxynaphthalen-1-yloxy)dimethylsilane 在 乙二胺-N,N’-二乙酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl(2,2-dimethyl-2H-benzo[h]chromen-6-yloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hemitectol, Tectol, and Tecomaquinone I

  摘要：

  The first total syntheses of Tectona grandis (teak) natural products hemitectol and tectol are described. The observation of spontaneous dimerisation of hemitectol to tectol suggests the monomer is the true natural product and that the dimer is an artifact of isolation.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317541
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1-萘酚 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到tert-butyl(4-methoxynaphthalen-1-yloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hemitectol, Tectol, and Tecomaquinone I

  摘要：

  The first total syntheses of Tectona grandis (teak) natural products hemitectol and tectol are described. The observation of spontaneous dimerisation of hemitectol to tectol suggests the monomer is the true natural product and that the dimer is an artifact of isolation.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317541

文献信息

• Synthesis of Hemitectol, Tectol, and Tecomaquinone I
  作者：Brent Copp、Melissa Cadelis、David Barker

  DOI：10.1055/s-0032-1317541

  日期：——

  The first total syntheses of Tectona grandis (teak) natural products hemitectol and tectol are described. The observation of spontaneous dimerisation of hemitectol to tectol suggests the monomer is the true natural product and that the dimer is an artifact of isolation.