allyl-cyclohexyl-carbodiimide | 62490-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: allyl-cyclohexyl-carbodiimide
• 英文别名: Allyl-cyclohexyl-carbodiimid
• CAS: 62490-37-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: JCFOGBUVYRJGDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)丙烯酸 、 allyl-cyclohexyl-carbodiimide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-allyl-3-cyclohexyl-5-methylenehexahydropyrimidine-2,4-dione 、 3-allyl-1-cyclohexyl-5-methylenehexahydropyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  N，N'-用2-（溴甲基）丙烯酸环化碳二亚胺。直接进入系统5-亚甲基-6 H-嘧啶-2,4-二酮，一类新型的胸腺嘧啶类似物

  摘要：

  碳二亚胺在非常温和的条件下在两个N原子处与2-（溴甲基）丙烯酸反应，以中等至良好的产率得到1,3-二取代的-5-亚甲基-6 H-嘧啶2,4-二酮衍生物。这些产品对各种亲核试剂（如溴，盐酸，氢化物等）表现出良好的迈克尔受体作用。基于理论方法和实验结果，提出了一种合理的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330444
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-3-cyclohexylthiourea 在 二乙氧基二硫醚 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以20%的产率得到allyl-cyclohexyl-carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  二烷氧基二硫化物上的亲核取代。三、与硫脲的反应

  摘要：

  1,3-和1,1-二取代硫脲与二乙氧基二硫化物反应分别生成碳二亚胺和1,2,4-噻二唑。1,1,3-三取代的硫脲和二乙氧基二硫化物得到三烷基（三烷基脒基）硫脲。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3658

文献信息

• N-acylurea and O-acylisourea derivatives of hyaluronic acid
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：EP0416250A2

  公开（公告）日：1991-03-13

  N-Acylureas and O-acylisoureas prepared by the reaction of a carbodiimide or a biscarbodiimide with hyaluronic acid are useful as vitreous replacements, joint cushions or adjuncts in wound healing.

  由碳化二亚胺或双碳化二亚胺与透明质酸反应制备的 N-酰脲和 O-酰异脲可用作玻璃体替代物、关节垫或伤口愈合辅助剂。
• Compositions containing water control treatments and formation damage control additives, and methods for their use
  申请人：Dawson C. Jeffrey

  公开号：US20060065396A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates to compositions of aqueous compositions comprising relative permeability modifier (RPM) macromolecules and one or more formation damage control additives, for use in treating hydrocarbon-producing wells, formations, and equipment, as well as methods for the use of such compositions. Such compositions, comprising the RPM macromolecule and the one or more formation damage control additive, such as a scale control agent, can result in the formation of a composition wherein the components exhibit a “synergistic” effect, whereby the ability of the formation damage control additive to prevent formation damage is enhanced relative to the use of the same additive separately.

  本发明涉及用于处理碳氢化合物生产井、地层和设备的包含相对渗透性改性剂（RPM）大分子和一种或多种地层损害控制添加剂的水性组合物，以及使用此类组合物的方法。这种由 RPM 大分子和一种或多种地层损伤控制添加剂（如防垢剂）组成的组合物可以形成一种组合物，其中各组分表现出 "协同 "效应，相对于单独使用同一种添加剂，地层损伤控制添加剂防止地层损伤的能力得到增强。
• Soluble deverting agents
  申请人：Sinclair Richard A.

  公开号：US20060175059A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Methods and compositions for stimulating single and multiple intervals in subterranean wells by diverting well treatment fluids into a particular direction or into multiple intervals using water soluble coated diverting agents are described. The water soluble coating of the diverting material is preferably a collagen, poly(alkylene) oxide, poly(lactic acid), polyvinylacetate, polyvinylalcohol, polyvinylacetate/polyvinylalcohol polymer or a mixture thereof applied as a coating on any number of proppants. The method allows for the diverting of the flow of fluids in a downhole formation during a well treatment, such as during a fracturing process. Following completion of a treatment such as a hydraulic stimulation, the soluble diverting agent can be dissolved and removed by the water component of the well production.

  本文描述了利用水溶性涂层分流剂将油井处理流体分流到特定方向或多个井段，从而刺激地下油井中单个和多个井段的方法和组合物。分流材料的水溶性涂层最好是胶原蛋白、聚氧化烯、聚乳酸、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯/聚乙烯醇聚合物或它们的混合物，作为涂层涂在任何数量的支撑剂上。这种方法可以在油井处理过程中，例如在压裂过程中，转移井下地层中的流体流向。在水力刺激等处理完成后，可溶性分流剂可被油井生产中的水成分溶解和清除。
• Schmidt; Hitzler; Lahde, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1933,1936
  作者：Schmidt、Hitzler、Lahde

  DOI：——

  日期：——
• KAGAMI HIROAKI; HANZAWA TAKASHI; SUZUKI NOBUO; YAMAGUCHI SHOSO; SAITO MAS+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 12, 3658-3660
  作者：KAGAMI HIROAKI、 HANZAWA TAKASHI、 SUZUKI NOBUO、 YAMAGUCHI SHOSO、 SAITO MAS+

  DOI：——

  日期：——