4-(methyl-p-tolyl-amino)-phenol | 63430-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(methyl-p-tolyl-amino)-phenol
• 英文别名: 4-(N-Methyl-p-toluidino)-phenol；4-(N,4-dimethylanilino)phenol
• CAS: 63430-52-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: CTZJNLGYQOLBLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol 、 4-(methyl-p-tolyl-amino)-phenol 生成 2-[4-(methyl-p-tolyl-amino)-phenoxy]-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了取代的吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物及包含该化合物的制药组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制具有用途。此外，所述化合物和组合物对治疗癌症，如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌，黑色素瘤等具有用途。

  公开号：

  US20160194323A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4-甲基二苯胺 在 氢碘酸 作用下， 生成 4-(methyl-p-tolyl-amino)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Preservation of rubber

  摘要：

  公开号：

  US02196719A1

文献信息

• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044429A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明通常涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代的吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制有用。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等方面是有用的。
• Cu-Catalyzed Intermolecular γ-Site C–H Amination of Cyclohexenone Derivatives: The Benefit of Bifunctional Ligands
  作者：Xin Zhao、Fang Yang、Shao-Yu Zou、Qian-Qian Zhou、Zi-Sheng Chen、Kegong Ji

  DOI：10.1021/acscatal.1c05439

  日期：2022.2.4

  Utilizing 1,10-phenanthroline-type bifunctional ligands, an efficient Cu-catalyzed intermolecular site-selective remote C–H amination using cyclohexenone derivatives and anilines was realized. The amide group installed on the bifunctional ligand played a key role in stabilizing the N-centered radical generated in situ to realize C–N-directed formation. Meanwhile, a useful catalytic system for site-selective

  利用 1,10-菲咯啉型双功能配体，实现了使用环己烯酮衍生物和苯胺的高效铜催化分子间位点选择性远程 C-H 胺化。安装在双功能配体上的酰胺基团在稳定原位产生的 N 中心自由基以实现 C-N 定向形成方面发挥了关键作用。同时，建立了一个有用的催化体系，用于位点选择性分子间远程γ-C-H胺化对氨基苯酚和γ-胺化烯酮。这种使用氧气作为终端氧化剂的经济实用方法温和且环保。
• 一种4-胺基酚类衍生物及应用
  申请人：西北农林科技大学

  公开号：CN115368252A

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明提供一种4‑胺基酚类衍生物及应用，其结构通式如下式(Ⅰ‑1)或式(Ⅰ‑2)所示：本发明通过引入N‑芳基对胺基酚使结构稳定，增强化合物可衍生性，对此类结构的抗菌、抗氧化和酪氨酸抑制活性进行评价，找到了若干同时具有酪氨酸酶抑制活性和抗菌活性的化合物。本发明具有化合物合成简单，针对MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)抑菌效果好，酶抑制率高等特点，有着广阔的应用前景，解决了N‑单烷基取代的对胺基苯酚通常不稳定易被氧化及衍生结构单一的问题。
• Histone demethylase inhibitors
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：US10030017B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer, melanoma, and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本发明提供了取代的吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、黑色素瘤等。
• Anthracene-based organic dyes and preparation methods thereof
  申请人：CHANGCHUN INSTITUTE OF APPLIED CHEMISTRY CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US10563064B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The invention provides an anthracene-based organic dye and a preparation method thereof. The organic dye provided by the invention has a structure of formula (I) or formula (II), wherein Ra, Rb, and R2-1 to R2-4 are as defined herein. The organic dye provided by the invention is obtained by modifying an anthracene with Ra and Rb or modifying anthracene-based groups decorated with an aryl group or a heteroaryl group with Ra and Rb, thereby the power conversion efficiency of a dye sensitized solar cell is significantly improved when the organic dye prepared according to the present invention is applied in a dye-sensitized solar cell. Furthermore, the preparation method of the organic dye according to the present invention is quite simple together with abundant raw materials and low cost, making it possible to be commercialized.

  本发明提供了一种蒽基有机染料及其制备方法。本发明提供的有机染料具有式（I）或式（II）的结构，其中 Ra、Rb 和 R2-1 至 R2-4 如本文所定义。本发明提供的有机染料是通过用Ra和Rb修饰蒽或用Ra和Rb修饰装饰有芳基或杂芳基的蒽基而得到的，因此，将根据本发明制备的有机染料应用于染料敏化太阳能电池中，可显著提高染料敏化太阳能电池的功率转换效率。此外，根据本发明制备的有机染料的制备方法非常简单，而且原材料丰富，成本低廉，因此可以实现商业化。