{4-[(2β,3α,5α,17α)-3,17-dihydroxy-17-methoxyandrostan-2-yl]piperazin-1-yI}[(2S)-1-(naphthaIen-2-ylcarbonyl)pyrrolidin-2-yl]methanone | 1228036-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: {4-[(2β,3α,5α,17α)-3,17-dihydroxy-17-methoxyandrostan-2-yl]piperazin-1-yI}[(2S)-1-(naphthaIen-2-ylcarbonyl)pyrrolidin-2-yl]methanone
• 英文别名: [4-[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-17-methoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl]piperazin-1-yl]-[(2S)-1-(naphthalene-2-carbonyl)pyrrolidin-2-yl]methanone
• CAS: 1228036-40-5
• 化学式: C₄₀H₅₅N₃O₄
• 分子量: 641.894
• InChiKey: WQWHNUQONYIRRP-ZRUUCOTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2β,3α,17β)-17-methoxy-2-(piperazin-1-yl)-androstan-3-ol 、 (4S)-1-(β-naphthalenecarbonyl)-L-proline 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以23%的产率得到{4-[(2β,3α,5α,17α)-3,17-dihydroxy-17-methoxyandrostan-2-yl]piperazin-1-yI}[(2S)-1-(naphthaIen-2-ylcarbonyl)pyrrolidin-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(N-SUBSTITUTED PIPERAZINYL) STEROID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE STÉROÏDES DE TYPE 2-(PIPÉRAZINYLE N-SUBSTITUÉ)

  摘要：

  本文描述了化学式I的新型化学试剂。更具体地，本文披露了对多种癌细胞系表现出细胞毒性的2-(N-取代哌嗪基)孕酮和2-(N-取代哌嗪基)雄烷衍生物。 (I)

  公开号：

  WO2010060215A1

文献信息

• [EN] 2-(N-SUBSTITUTED PIPERAZINYL) STEROID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE STÉROÏDES DE TYPE 2-(PIPÉRAZINYLE N-SUBSTITUÉ)
  申请人：UNIV LAVAL

  公开号：WO2010060215A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Novel chemical agents of Formula I are described herein. More specifically, 2-(N-substituted piperazinyl) pregnane and 2-(N-substituted piperazinyl) androstane derivatives exhibiting cytotoxicity on a variety of cancer cell lines are disclosed herein. (I)

  本文描述了化学式I的新型化学试剂。更具体地，本文披露了对多种癌细胞系表现出细胞毒性的2-(N-取代哌嗪基)孕酮和2-(N-取代哌嗪基)雄烷衍生物。 (I)