2α-(2-hydroxyethoxy)-2β-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4-nor-5α-cholestane | 150093-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2α-(2-hydroxyethoxy)-2β-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4-nor-5α-cholestane
• 英文别名: 2-[(2S,3aS,3bS,5aR,6R,8aS,8bR,10aS)-2-(2-hydroxyethoxy)-3a,5a-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3,3b,4,5,6,7,8,8a,8b,9,10,10a-dodecahydro-1H-indeno[5,4-e]inden-2-yl]propan-2-ol
• CAS: 150093-22-4
• 化学式: C₃₁H₅₆O₃
• 分子量: 476.784
• InChiKey: DOAVTUHVPMTWKQ-LYLKZDLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α-(2-hydroxyethoxy)-2β-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4-nor-5α-cholestane 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 48.0h， 以39%的产率得到(2S)-3,3-dimethylspiro
  参考文献：
  名称：

  Morrison, George A.; Watson, William J. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 783 - 794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 2,2-ethylenedioxy-3α-hydroxy-3β-methyl-5α-cholestane 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到2β-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2α-methyl-4-nor-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Morrison, George A.; Watson, William J. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 783 - 794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Morrison, George A.; Watson, William J. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 783 - 794
  作者：Morrison, George A.、Watson, William J. W.

  DOI：——

  日期：——