3α-hydroxy-2-(2-hydroxyethoxy)-3β-methyl-5α-cholest-1-ene | 150093-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-2-(2-hydroxyethoxy)-3β-methyl-5α-cholest-1-ene
• 英文别名: (3S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-2-(2-hydroxyethoxy)-3,10,13-trimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 150093-24-6
• 化学式: C₃₀H₅₂O₃
• 分子量: 460.741
• InChiKey: QKCPWHONUJXESV-VNSFXAJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-2-(2-hydroxyethoxy)-3β-methyl-5α-cholest-1-ene 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2-ethylenedioxy-3α-hydroxy-3β-methyl-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Morrison, George A.; Watson, William J. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 783 - 794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 2,2-ethylenedioxy-3α-hydroxy-3β-methyl-5α-cholestane 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到2β-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2α-methyl-4-nor-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Morrison, George A.; Watson, William J. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 783 - 794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Morrison, George A.; Watson, William J. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 783 - 794
  作者：Morrison, George A.、Watson, William J. W.

  DOI：——

  日期：——