N-[2-[(4-氯苯基)甲基]-1,3-苯并恶唑-5-基]-4-硝基苯甲酰胺 | 785836-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: N-[2-[(4-氯苯基)甲基]-1,3-苯并恶唑-5-基]-4-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: N-[2-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,3-benzoxazol-5-yl]-4-nitrobenzamide
• CAS: 785836-68-2
• 化学式: C₂₁H₁₄ClN₃O₄
• 分子量: 407.813
• InChiKey: MPHZVMBAEKCRMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-207 °C
• 沸点：
  545.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-diaminophenol dihydrochloride 在 PPA 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[2-[(4-氯苯基)甲基]-1,3-苯并恶唑-5-基]-4-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型2-[对-取代-苄基]-5-[取代-羰基氨基]苯并恶唑的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过5-氨基-2-[p-取代-苄基]苯并恶唑与2-[p-取代-苄基]-5-[p-取代-苯基/苄基-羰基氨基]苯并恶唑反应合成了23种新的2-[p-取代-苄基]-5-[p-取代-苯基/苄基-羰基氨基]苯并恶唑衍生物。适当的羧酸氯化物。合成化合物的结构由IR和1H-NMR光谱数据证实。与标准药物相比，使用双重连续稀释技术对两种革兰氏阳性菌和两种革兰氏阴性菌以及三种念珠菌属物种的抗菌活性进行了研究。微生物学结果表明，新合成的2-[p-取代-苄基]-5-[p-取代-苯基/苄基-羰基氨基]苯并恶唑衍生物(3-25)具有广谱活性，显示MIC值为6.25- 200 μg/mL 针对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物进行测试。此外，它们对所测试的念珠菌种类显示出显着的抗真菌活性，MIC 值为 3.12-100 μg/mL。特别是，2-苄基-5-[对溴苄基-羰基氨基]苯并恶唑 9 的 MIC 值为 3.12 μg

  DOI：

  10.1002/ardp.200300851

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of New 2-[p-Substituted-benzyl]-5-[substituted-carbonylamino]benzoxazoles
  作者：Ilkay Yildiz-Oren、Betul Tekiner-Gulbas、Ismail Yalcin、Ozlem Temiz-Arpaci、Esin Akı-Sener、Nurten Altanlar

  DOI：10.1002/ardp.200300851

  日期：2004.7

  A series of 23 new 2‐[p‐substituted‐benzyl]‐5‐[p‐substituted‐phenyl/benzyl‐carbonylamino]benzoxazole derivatives has been synthesized by reacting 5‐amino‐2‐[p‐substituted‐benzyl]benzoxazoles with the appropriate carboxylic acid chlorides. The structures of the synthesized compounds were confirmed by IR and 1H‐NMR spectral data. Antimicrobial activities of the compounds were investigated using the twofold

  通过5-氨基-2-[p-取代-苄基]苯并恶唑与2-[p-取代-苄基]-5-[p-取代-苯基/苄基-羰基氨基]苯并恶唑反应合成了23种新的2-[p-取代-苄基]-5-[p-取代-苯基/苄基-羰基氨基]苯并恶唑衍生物。适当的羧酸氯化物。合成化合物的结构由IR和1H-NMR光谱数据证实。与标准药物相比，使用双重连续稀释技术对两种革兰氏阳性菌和两种革兰氏阴性菌以及三种念珠菌属物种的抗菌活性进行了研究。微生物学结果表明，新合成的2-[p-取代-苄基]-5-[p-取代-苯基/苄基-羰基氨基]苯并恶唑衍生物(3-25)具有广谱活性，显示MIC值为6.25- 200 μg/mL 针对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物进行测试。此外，它们对所测试的念珠菌种类显示出显着的抗真菌活性，MIC 值为 3.12-100 μg/mL。特别是，2-苄基-5-[对溴苄基-羰基氨基]苯并恶唑 9 的 MIC 值为 3.12 μg