methyl 3-bromo-9-isobutyl-8,9-dihydro-7H-pyrido[2,3-b]azepine-6-carboxylate | 741702-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 3-bromo-9-isobutyl-8,9-dihydro-7H-pyrido[2,3-b]azepine-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-bromo-9-(2-methylpropyl)-7,8-dihydropyrido[2,3-b]azepine-6-carboxylate
• CAS: 741702-70-5
• 化学式: C₁₅H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 339.232
• InChiKey: YBLWEIWICKYQOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-9-isobutyl-8,9-dihydro-7H-pyrido[2,3-b]azepine-6-carboxylate 、 {4-[2-(丁氧基)乙氧基]苯基}硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 3-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-9-isobutyl-8,9-dihydro-7H-pyrido[2,3-b]azepine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1593680

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(5-bromo-3-formylpyridin-2-yl)(isobutyl)amino]butanoate 、 碳酸二甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-bromo-9-isobutyl-8,9-dihydro-7H-pyrido[2,3-b]azepine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1593680

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused-ring pyridine derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Shiraishi Mitsuru

  公开号：US20060100197A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is a 5- or 6-membered ring which may be substituted; R 3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; Z 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring; Z 2 is a group represented by -Z 2a -W 2 -Z 2b wherein Z 2a and Z 2b are each O, S(O) m (wherein m is 0, 1 or 2), an imino group, or a bond; and W 2 is an alkylene chain which may be substituted; n is an integer of 0 to 4; Y is O, S(O) p (wherein p is 0, 1 or 2), CH 2 or NR 4 (wherein R 4 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heterocyclic group, or an acyl group); and R 2 is (1) an amino group, in which the nitrogen atom is converted to quaternary ammonium or oxide, (2) a nitrogen-containing heterocyclic group which may contain a sulfur atom or an oxygen atom as a ring-constituting atom, in which the nitrogen atom may be converted to a quaternary ammonium or an oxide, and the like, or a salt thereof. The compound has excellent CCR5 antagonist activity and is useful as a prophylactic and/or therapeutic medicine for HIV infection in human peripheral mononuclear blood cells, especially AIDS.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中，R1是一个可能被取代的5或6元环；R3是氢原子、低碳基或低氧基基团；Z1是一个5或6元芳香环；Z2是一个由-Z2a-W2-Z2b表示的基团，其中Z2a和Z2b分别是O、S（O）m（其中m为0、1或2）、亚胺基或键；W2是一个可能被取代的烷基链；n是0到4的整数；Y是O、S（O）p（其中p为0、1或2）、CH2或NR4（其中R4是氢原子、碳氢基团、杂环基团或酰基）；以及R2是（1）一个氨基基团，其中氮原子被转化成季铵或氧化物，（2）一个含氮杂环基团，其中可能含有硫原子或氧原子作为环构成原子，其中氮原子可以被转化为季铵或氧化物等，或其盐。该化合物具有优异的CCR5拮抗活性，并可用作人体外周单核细胞HIV感染的预防和/或治疗药物，特别是艾滋病。
• FUSED-RING PYRIDINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1593680A1

  公开（公告）日：2005-11-09

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1 is a 5- or 6-membered ring which may be substituted;    R3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group;    Z1 is a 5- or 6-membered aromatic ring;    Z2 is a group represented by -Z2a-W2-Z2b- wherein Z2a and Z2b are each O, S(O)m (wherein m is 0, 1 or 2), an imino group, or a bond; and W2 is an alkylene chain which may be substituted;    n is an integer of 0 to 4;    Y is O, S(O)p (wherein p is 0, 1 or 2), CH2 or NR4 (wherein R4 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heterocyclic group, or an acyl group); and    R2 is (1) an amino group , in which the nitrogen atom is converted to quaternary ammonium or oxide, (2) a nitrogen-containing heterocyclic group which may contain a sulfur atom or an oxygen atom as a ring-constituting atom, in which the nitrogen atom may be converted to a quaternary ammonium or an oxide, and the like, or a salt thereof. The compound has excellent CCR5 antagonist activity and is useful as a prophylactic and/or therapeutic medicine for HIV infection in human peripheral mononuclear blood cells, especially AIDS.

  本发明提供了一种由式表示的化合物： 其中 R1 是可被取代的 5 或 6 元环； R3 是氢原子、低级烷基或低级烷氧基； Z1 是 5 或 6 元芳香环； Z2 是由 -Z2a-W2-Z2b- 代表的基团，其中 Z2a 和 Z2b 分别是 O、S(O)m（其中 m 是 0、1 或 2）、亚氨基或键；以及 W2 是可被取代的亚烷基链； n 是 0 至 4 的整数； Y 是 O、S(O)p（其中 p 是 0、1 或 2）、CH2 或 NR4（其中 R4 是氢原子、烃基、杂环基或酰基）；以及 R2 是 (1) 氨基，其中氮原子转化为季铵或氧化物；(2) 含氮杂环基团，可包含一个硫原子或一个氧原子作为成环原子，其中氮原子可转化为季铵或氧化物等，或其盐。 该化合物具有优异的 CCR5 拮抗剂活性，可作为人类外周单核细胞感染 HIV（尤其是 AIDS）的预防和/或治疗药物。
• US7288654B2
  申请人：——

  公开号：US7288654B2

  公开（公告）日：2007-10-30
• EP1593680
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——