(S)-3-(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 188723-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-3-(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Ethyl (3S)-1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-piperidinepropanoate；tert-butyl (3S)-3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 188723-34-4
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄
• 分子量: 285.384
• InChiKey: ZPJWRASPBMSPLW-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 溴 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 (S,R)-1-{3(S)-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-piperidinyl]propyl}-2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-4-({3(R)-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-piperidinyl]propyl}oxy)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  一系列新型2-[（（4-氯苯氧基）甲基]苯并咪唑类化合物作为选择性神经肽Y Y1受体拮抗剂的合成与评价。

  摘要：

  合成了一系列从吲哚2衍生出来的新型苯并咪唑（BI），并将其作为选择性神经肽Y（NPY）Y1受体拮抗剂进行评估，目的是开发抗肥胖药。在我们的SAR方法中，C-2处的（4-氯苯氧基）甲基保持恒定，并合成了一系列在N-1处被各种哌啶基烷基取代的BI，以鉴定哌啶环氮相对于N的最佳间距和方向苯并咪唑。发现33中的3-（3-哌啶基）丙基最大程度地增加了对Y1受体的亲和力。由于NPY的Arg33和Arg35与Y1受体结合的至关重要，因此探索了将额外的氨基烷基官能团结合到33的结构中的方法。甲基取代被用来探测芳香环上的取代最能被容忍的地方。以这种方式，选择C-4来取代第二个氨基烷基官能团。由于4-羟基苯并咪唑11的合成相对容易，因此进行了使用苯氧基系链的此类化合物的合成。用一系列哌啶基烷基将45的羟基官能化，得到二元苯并咪唑55-62。其中，BI 56的Ki值为0.0017 microM，是33的Ki的4

  DOI：

  10.1021/jm9706630
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶丙烯酸乙酯 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (S)-3-(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列新型2-[（（4-氯苯氧基）甲基]苯并咪唑类化合物作为选择性神经肽Y Y1受体拮抗剂的合成与评价。

  摘要：

  合成了一系列从吲哚2衍生出来的新型苯并咪唑（BI），并将其作为选择性神经肽Y（NPY）Y1受体拮抗剂进行评估，目的是开发抗肥胖药。在我们的SAR方法中，C-2处的（4-氯苯氧基）甲基保持恒定，并合成了一系列在N-1处被各种哌啶基烷基取代的BI，以鉴定哌啶环氮相对于N的最佳间距和方向苯并咪唑。发现33中的3-（3-哌啶基）丙基最大程度地增加了对Y1受体的亲和力。由于NPY的Arg33和Arg35与Y1受体结合的至关重要，因此探索了将额外的氨基烷基官能团结合到33的结构中的方法。甲基取代被用来探测芳香环上的取代最能被容忍的地方。以这种方式，选择C-4来取代第二个氨基烷基官能团。由于4-羟基苯并咪唑11的合成相对容易，因此进行了使用苯氧基系链的此类化合物的合成。用一系列哌啶基烷基将45的羟基官能化，得到二元苯并咪唑55-62。其中，BI 56的Ki值为0.0017 microM，是33的Ki的4

  DOI：

  10.1021/jm9706630

文献信息

• [EN] ALPHA V BETA 6 AND ALPHA V BETA 1 INTEGRIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA V BÊTA 6 ET ALPHA V BÊTA 1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DICE MOLECULES SV INC

  公开号：WO2022192545A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  Provided herein are alpha V beta 6 and alpha V beta 1 integrin inhibitors, methods of making such alpha V beta 6 and alpha V beta 1 integrin inhibitors, pharmaceutical compositions of alpha V beta 6 and alpha V beta 1 integrin inhibitors, and methods of treating and/or preventing various medical disorders in a subject by administering to the subject in need thereof alpha V beta 6 and alpha V beta 1 integrin inhibitors.

  本文提供了αVβ6和αVβ1整合素抑制剂，制备这种αVβ6和αVβ1整合素抑制剂的方法，αVβ6和αVβ1整合素抑制剂的药物组合物，以及通过向需要此类抑制剂的受试者投与αVβ6和αVβ1整合素抑制剂来治疗和/或预防各种医学疾病的方法。