1-(4-Cyano-2-trifluoromethoxyphenyl)piperazine | 1211583-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-Cyano-2-trifluoromethoxyphenyl)piperazine
• 英文别名: 4-Piperazin-1-yl-3-(trifluoromethoxy)benzonitrile
• CAS: 1211583-33-3
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃N₃O
• 分子量: 271.242
• InChiKey: LQCAUSQPNNYXSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Cyano-2-trifluoromethoxyphenyl)piperazine 、 1,4-对二氯苄 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以32 %的产率得到4-(4-(4-(chloromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)-3-(trifluoromethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IKZF2 DEGRADATION AGENT, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME AND USE THEREOF
  [FR] AGENT DE DÉGRADATION D'IKZF2, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET SON UTILISATION
  [ZH] IKZF2降解剂及包含其的药物组合物和用途

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，涉及一类IKZF2降解剂及包含其的药物组合物和用途。具体而言，该类IKZF2降解剂具有如式(I)所示的结构，可用于预防、改善和/或治疗IKAROS家族锌指2(IKZF2)相关疾病或障碍。

  公开号：

  WO2023155710A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 4-Cyano-2-trifluoromethoxyphenylbromobenzene 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-Cyano-2-trifluoromethoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel N-acylated heterocycles

  摘要：

  描述了包含一种肌氨酸受体拮抗剂和一种对5-HT 1A 受体具有亲和力的N-酰化杂环衍生物的组合物，以及它们的对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物和药用可接受盐。肌氨酸受体拮抗剂和N-酰化杂环，或其对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物或药用可接受盐的组合，在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT 1A 受体相关疾病的患者中是有用的。

  公开号：

  US20030162777A1

文献信息

• Novel N-acylated heterocycles
  申请人：Recordati S.A.

  公开号：US20030162777A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Described are compositions comprising a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle derivative having affinity for serotonergic receptors, and enantiomers, diastereoisomers, N-oxides, polymorphs, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. The combination of a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle, or an enantiomer, diastereoisomer, N-oxide, polymorph, solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and diseases related to 5-HT 1A receptors.

  描述了包含一种肌氨酸受体拮抗剂和一种对5-HT 1A 受体具有亲和力的N-酰化杂环衍生物的组合物，以及它们的对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物和药用可接受盐。肌氨酸受体拮抗剂和N-酰化杂环，或其对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物或药用可接受盐的组合，在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT 1A 受体相关疾病的患者中是有用的。
• [EN] IKZF2 DEGRADATION AGENT, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME AND USE THEREOF<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION D'IKZF2, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] IKZF2降解剂及包含其的药物组合物和用途
  申请人：SUZHOU GUOKUANG PHARMTECH CO LTD

  公开号：WO2023155710A1

  公开（公告）日：2023-08-24

  本发明属于药物化学领域，涉及一类IKZF2降解剂及包含其的药物组合物和用途。具体而言，该类IKZF2降解剂具有如式(I)所示的结构，可用于预防、改善和/或治疗IKAROS家族锌指2(IKZF2)相关疾病或障碍。