N-diethoxymethylphthalimide | 83766-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-diethoxymethylphthalimide
• 英文别名: 2-(Diethoxymethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 83766-96-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: HCJWETOXVSOQIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 原甲酸三乙酯 在 三氯化铝 作用下， 以63%的产率得到N-diethoxymethylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  使用有机锌类胡萝卜素对烯烃进行直接酰胺基环丙烷化反应的观察

  摘要：

  通过使用由容易获得的二乙氧基甲基酰胺产生的有机锌类胡萝卜素，通过烯烃的直接酰胺基环丙烷化制备一系列酰胺基环丙烷。在大多数情况下，单取代烯烃的酰胺基环丙烷化会导致反式-酰胺基环丙烷的选择性形成，但是在更多取代的烯烃的情况下，环丙烷化反应的立体化学结果是无法预测的。酰胺基环丙烷产物可以容易地修饰成结构上令人感兴趣的含有氨基酸或氨基醇的环丙烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.027

文献信息

• Treppendahl, Svend; Jakobsen, Palle, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 4, p. 275 - 276
  作者：Treppendahl, Svend、Jakobsen, Palle

  DOI：——

  日期：——
• Rutavichyus, A. I.; Iokubaitite, S. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 2371 - 2375
  作者：Rutavichyus, A. I.、Iokubaitite, S. P.

  DOI：——

  日期：——
• RUTAVICHYUS, A. J.;JOKUBAJTITE, S. P., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 12, 2604-2608
  作者：RUTAVICHYUS, A. J.、JOKUBAJTITE, S. P.

  DOI：——

  日期：——
• Observations on the direct amidocyclopropanation of alkenes using organozinc carbenoids
  作者：William B. Motherwell、Guillaume Bégis、David E. Cladingboel、Laure Jerome、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.027

  日期：2007.7

  A series of amidocyclopropanes were prepared by direct amidocyclopropanation of alkenes, using organozinc carbenoids generated from readily available diethoxymethylamides. The amidocyclopropanation of monosubstituted alkenes led to selective formation of the trans-amidocyclopropane in most cases, but with more substituted alkenes, the stereochemical outcome of the cyclopropanation reactions was unpredictable

  通过使用由容易获得的二乙氧基甲基酰胺产生的有机锌类胡萝卜素，通过烯烃的直接酰胺基环丙烷化制备一系列酰胺基环丙烷。在大多数情况下，单取代烯烃的酰胺基环丙烷化会导致反式-酰胺基环丙烷的选择性形成，但是在更多取代的烯烃的情况下，环丙烷化反应的立体化学结果是无法预测的。酰胺基环丙烷产物可以容易地修饰成结构上令人感兴趣的含有氨基酸或氨基醇的环丙烷。