4-({[1-(4-difluoromethoxy-benzyl)-5-fluoro-1H-indazole-3-carbonyl]-amino}-methyl)-benzoic acid methyl ester | 1021389-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-({[1-(4-difluoromethoxy-benzyl)-5-fluoro-1H-indazole-3-carbonyl]-amino}-methyl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-[[[1-[[4-(difluoromethoxy)phenyl]methyl]-5-fluoroindazole-3-carbonyl]amino]methyl]benzoate
• CAS: 1021389-78-5
• 化学式: C₂₅H₂₀F₃N₃O₄
• 分子量: 483.447
• InChiKey: WLVHDDGMSMMIDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({[1-(4-difluoromethoxy-benzyl)-5-fluoro-1H-indazole-3-carbonyl]-amino}-methyl)-benzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到4-({[1-(4-difluoromethoxy-benzyl)-5-fluoro-1H-indazole-3-carbonyl]-amino}-methyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用于预防或治疗受L-CPT1抑制剂调节的疾病。

  公开号：

  US20080103182A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[[4-(Difluoromethoxy)phenyl]methyl]-5-fluoroindazole-3-carboxylic acid 、 4-氨甲基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到4-({[1-(4-difluoromethoxy-benzyl)-5-fluoro-1H-indazole-3-carbonyl]-amino}-methyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用于预防或治疗受L-CPT1抑制剂调节的疾病。

  公开号：

  US20080103182A1

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS L-CPT1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2079703A1

  公开（公告）日：2009-07-22
• US7858645B2
  申请人：——

  公开号：US7858645B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• US8071628B2
  申请人：——

  公开号：US8071628B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS L-CPT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L-CPT1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008052898A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] The invention is concerned with novel indazole derivatives of formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'indazole de formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, X et Y sont tels que définis dans la description et dans les revendications, ainsi que leurs sels et esters physiologiquement acceptables. Ces composés inhibent L-CPT1 et peuvent être utilisés en tant que médicaments.
• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20080103182A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The invention is concerned with novel indazole derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used in the prevention or treatment of diseases which are modulated by L-CPT1 inhibitors.

  这项发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用于预防或治疗受L-CPT1抑制剂调节的疾病。