摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 4-(4-cyanobenzylidene)piperidine-1-carboxylate | 888729-74-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(4-cyanobenzylidene)piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[(4-cyanophenyl)methylidene]piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(4-cyanobenzylidene)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
888729-74-6
化学式
C18H22N2O2
mdl
——
分子量
298.385
InChiKey
DMAPDYPAPDMGHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    53.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(4-cyanobenzylidene)piperidine-1-carboxylate 氮气氢气 作用下, 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂, 反应 1.0h, 以to afford tert-butyl 4-(4-methylbenzyl)piperidine-1-carboxylate as a off-white solid的产率得到tert-butyl 4-(4-methylbenzyl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Glycosidase Inhibitors
    摘要:
    式(I)的化合物中,其中X1、X2、W、R1至R5、L和m的含义根据权利要求书所述,是葡萄糖苷酶抑制剂,可用于治疗阿尔茨海默病等疾病。
    公开号:
    US20160031871A1
  • 作为产物:
    描述:
    对氰基溴化苄15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 tert-butyl 4-(4-cyanobenzylidene)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
    摘要:
    式(I)中X1、X2、W、R1至R5、L和m的含义如索赔所述,是葡萄糖苷酶抑制剂,可用于治疗阿尔茨海默病。
    公开号:
    WO2014159234A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT HISTAMINE H3 RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2013027001A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The present invention provides compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, m, n, p, q, Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, X1, X2, X3, X4, A1 and L1, are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了式(1)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、m、n、p、q、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X1、X2、X3、X4、A1和L1如规范中所定义,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
  • [EN] NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION IN DRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEUR APPLICATION DANS DES MÉDICAMENTS
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2015090232A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention relates to the field of medicine, provided herein are novel nitrogenous heterocyclic compounds, their preparation methods and their uses as drugs, especially for treatment and prevention of tissue fibrosis. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the nitrogenous heterocyclic compounds and the uses of the compositions in the treatment of human or animal tissue fibrosis, especially for human or animal renal interstitial fibrosis, glomerular sclerosis, liver fibrosis, pulmonary fibrosis, IPF, peritoneal fibrosis, myocardial fibrosis, dermatofibrosis, postsurgical adhesion, benign prostatic hyperplasia, skeletal muscle fibrosis, scleroderma, multiple sclerosis, pancreatic fibrosis, cirrhosis, myosarcoma, neurofibroma, pulmonary interstitial fibrosis, diabetic nephropathy, alzheimer disease or vascular fibrosis.
    本发明涉及医学领域,提供了新颖的含氮杂环化合物,其制备方法以及作为药物的用途,特别是用于治疗和预防组织纤维化。本文还提供了包含这些含氮杂环化合物的药用可接受组合物,以及这些组合物在治疗人类或动物组织纤维化方面的用途,特别是用于人类或动物肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、IPF、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、术后粘连、良性前列腺增生、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉肉瘤、神经纤维瘤、肺间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病或血管纤维化。
  • [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2014159234A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    Compounds of formula (I) wherein X1, X2, W, R1 to R5, L and m have the meaning according to the claims, are glucosidase inhibitors, and can be employed, inter alia, for the treatment of Alzheimer's disease.
    式(I)中X1、X2、W、R1至R5、L和m的含义如索赔所述,是葡萄糖苷酶抑制剂,可用于治疗阿尔茨海默病。
  • Glycosidase inhibitors
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10301299B2
    公开(公告)日:2019-05-28
    Compounds of formula (I) wherein X1, X2, W, R1 to R5, L and m have the meaning according to the claims, are glucosidase inhibitors, and can be employed, inter alia, for the treatment of Alzheimer's disease.
    式(I)化合物 其中 X1、X2、W、R1 至 R5、L 和 m 具有权利要求所述的含义,是葡萄糖苷酶抑制剂,可用于治疗阿尔茨海默病等。
  • GLYCOSIDASE INHIBITORS
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2970272A1
    公开(公告)日:2016-01-20
查看更多