4,5-Bis(methylsulfanyl)-4',5'-bis(2-iodoethylsulfanyl)tetrathiafulvalene | 218601-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 4,5-Bis(methylsulfanyl)-4',5'-bis(2-iodoethylsulfanyl)tetrathiafulvalene
• 英文别名: 2-[4,5-Bis(2-iodoethylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
• CAS: 218601-39-9
• 化学式: C₁₂H₁₄I₂S₈
• 分子量: 668.58
• InChiKey: JOEDSBFBLCCOOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6(7)-bis(2'-cyanoethylthio)-3,7(6)-bis(methylthio)tetrathiafulvalene 、 4,5-Bis(methylsulfanyl)-4',5'-bis(2-iodoethylsulfanyl)tetrathiafulvalene 在 cesium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到(1Z)-12-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,20-bis(methylsulfanyl)-3,6,9,11,13,15,18,21,22,23-decathiatetracyclo[17.2.1.12,5.010,14]tricosa-1,4,10(14),19-tetraene
  参考文献：
  名称：

  新型双（四硫富瓦烯）环烷

  摘要：

  本文介绍了双(四硫杂戊烯)环烷 12-14 和 16 以及单(TTF)环烷 21 的合成过程，合成过程中使用了二硫醇-TFF 双离子作为关键中间体。通过溶液电化学技术确定的这些环烷的氧化还原特性与 TTF 环的构象以及间隔单元的长度和结构相关。报告了化合物 12 和 21 的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6279
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Bis(methylsulfanyl)-4',5'-bis(2-hydroxyethylsulfanyl)tetrathiafulvalene 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,5-Bis(methylsulfanyl)-4',5'-bis(2-iodoethylsulfanyl)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  新型双（四硫富瓦烯）环烷

  摘要：

  本文介绍了双(四硫杂戊烯)环烷 12-14 和 16 以及单(TTF)环烷 21 的合成过程，合成过程中使用了二硫醇-TFF 双离子作为关键中间体。通过溶液电化学技术确定的这些环烷的氧化还原特性与 TTF 环的构象以及间隔单元的长度和结构相关。报告了化合物 12 和 21 的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6279

文献信息

• New Bis(tetrathiafulvalene) Cyclophanes
  作者：Derek E. John、Andrei S. Batsanov、Martin R. Bryce、Judith A. K. Howard

  DOI：10.1055/s-2000-6279

  日期：——

  The syntheses of the bis(tetrathiafulvalene) cyclophanes 12-14 and 16, and the mono(TTF) cyclophane 21 are described, using dithiolatoTFF dianions as key intermediates. The redox properties of these cyclophanes, as determined by solution electrochemical techniques, are correlated with the conformation of the TTF rings and the length and structure of the spacer units. The X-ray crystal structures of compounds 12 and 21 are reported.

  本文介绍了双(四硫杂戊烯)环烷 12-14 和 16 以及单(TTF)环烷 21 的合成过程，合成过程中使用了二硫醇-TFF 双离子作为关键中间体。通过溶液电化学技术确定的这些环烷的氧化还原特性与 TTF 环的构象以及间隔单元的长度和结构相关。报告了化合物 12 和 21 的 X 射线晶体结构。