3-cyclohexyl-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one | 1133218-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-cyclohexyl-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-one
• CAS: 1133218-96-8
• 化学式: C₁₅H₁₅F₃N₂O
• 分子量: 296.292
• InChiKey: LOWRHJYEJSQHDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 6-(三氟甲基)喹唑啉-4-醇 在 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-cyclohexyl-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  安全性作为反应发展的一个因素：酰胺键形成试剂致敏潜力的考虑

  摘要：

  为了响应人们对酰胺键形成剂致敏问题的认识的提高，对这一广泛的试剂家族进行了详细的毒理学分析，从而对这些常用化合物的致敏潜力进行了定量排名。这些数据使职业毒理学家能够指导在实验室中更安全地使用这些试剂，但它也为从事反应开发、优化和放大的化学家提供了机会。为了说明这一点，将最强的敏化剂之一 EDAC 与最弱的敏化剂之一 TCFH 的性能进行了比较，显示了该数据有可能最大限度地降低研究人员在使用该试剂系列时的风险。

  DOI：

  10.1002/hlca.202300140

文献信息

• Synthesis of 3-Substituted-4(3<i>H</i>)-quinazolinones via HATU-Mediated Coupling of 4-Hydroxyquinazolines with Amines
  作者：Zili Xiao、Michael G. Yang、Peng Li、Percy H. Carter

  DOI：10.1021/ol802946p

  日期：2009.3.19

  A novel synthesis of 3-substituted 4(3H)-quinazolinones via HATU-mediated coupling of 4-hydroxyquinazolines with primary amines has been developed. Under mild reaction conditions, the products were achieved in good yield from commercially available starting materials.