1-ethyl-2-methyl-6,7-benzoindole | 61433-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-ethyl-2-methyl-6,7-benzoindole
• 英文别名: 1-ethyl-2-methyl-1H-benz[g]indole；1-Ethyl-2-methyl-1H-benzo[G]indole；1-ethyl-2-methylbenzo[g]indole
• CAS: 61433-53-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: HYCYLTKZFJHVLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-2-methyl-6,7-benzoindole 、 2-(4-(diethylamino)benzoyl)-3,4,5,6-tetrachlorobenzoic acid 在 sodium sulfate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 3-(p-Diethylaminophenyl)-3-(1-ethyl-2-methyl-1H-benzindol-3-yl)-4,5,6,7-tetrachlorphthalid
  参考文献：
  名称：

  Benzoindole phthalides

  摘要：

  本文披露了一种通常为无色形式的变色化合物，其结构式如下：##STR1## 其中，A可以是氨基苯基，吲哚基和苯并吲哚基，可以被替代或未被替代；B可以是苯并吲哚基，可以被替代或未被替代；E可以是广泛的芳香族和杂环结构。该化合物可用于压敏记录材料和多联标记系统。由于其光吸收特性，本发明的选定化合物在广谱吸收和机器可读性重要的情况下特别有用。

  公开号：

  US04016174A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 生成 1-ethyl-2-methyl-6,7-benzoindole
  参考文献：
  名称：

  Benzoindole phthalides

  摘要：

  本文披露了一种通常为无色形式的变色化合物，其结构式如下：##STR1## 其中，A可以是氨基苯基，吲哚基和苯并吲哚基，可以被替代或未被替代；B可以是苯并吲哚基，可以被替代或未被替代；E可以是广泛的芳香族和杂环结构。该化合物可用于压敏记录材料和多联标记系统。由于其光吸收特性，本发明的选定化合物在广谱吸收和机器可读性重要的情况下特别有用。

  公开号：

  US04016174A1

文献信息

• Bis-(indolyl)ethylenes
  申请人：Appleton Papers Inc.

  公开号：US04996328A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  Novel bis-(indolyl)ethylenes, process for their production and record systems utilizing such bis-(indolyl)ethylene chromogens are described. Bis-(indolyl)ethylenes of the following general formula are prepared: ##STR1## wherein each L.sup.1 and L.sup.2 is the same or different and is each independently selected from indole moieties (J1) through (J4) (L.sup.1 need not be the same as L.sup.2), ##STR2## wherein in (J1) through (J4) above, each of R.sup.5, R.sup.6, R.sup.13, R.sup.14, R.sup.21, R.sup.22, R.sup.29 and R.sup.30 need not be the same and is each independently selected from hydrogen, alkyl (C.sub.1 -C.sub.8), cycloalkyl, alkylaroxy, alkylalkoxy, and substituted or unsubstituted aryl, such as phenyl, naphthyl, or heterocyclyl. Each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.15, R.sup.16, R.sup.17, R.sup.18, R.sup.19, R.sup.20, R.sup.23, R.sup.24, R.sup.25, Rphu 26, R.sup.27, and R.sup.28 need not be the same and is each independently selected from hydrogen, alkyl (C.sub.1 -C.sub.8), cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, halogen, alkoxy (C.sub.1 -C.sub.8), aroxy, cycloalkoxy, dialkylamino including symmetrical and unsymmetrical alkyl groups with one to eight carbon, alkylcycloalkylamino, dicycloalkylamino, ##STR3## wherein Z is hydrogen, alkyl (C.sub.1 -C.sub.8), substituted or unsubstituted aryl, aralkyl, aroxyalkyl, alkoxyalkyl or halogen.

  描述了新颖的双-(吲哚基)乙烯化合物，其生产方法以及利用这种双-(吲哚基)乙烯色素的记录系统。制备了以下通用公式的双-(吲哚基)乙烯化合物：其中每个L^1和L^2相同或不同，各自独立地从吲哚基(J1)到(J4)中选择(L^1不需要与L^2相同)，其中在上述(J1)到(J4)中，R^5、R^6、R^13、R^14、R^21、R^22、R^29和R^30中的每一个不需要相同，各自独立地从氢、烷基(C1-C8)、环烷基、烷基氧基、烷基氧基和取代或未取代的芳基中选择，如苯基、萘基或杂环烷基。R^1、R^2、R^3、R^4、R^7、R^8、R^9、R^10、R^11、R^12、R^15、R^16、R^17、R^18、R^19、R^20、R^23、R^24、R^25、R^26、R^27和R^28中的每一个不需要相同，各自独立地从氢、烷基(C1-C8)、环烷基、取代或未取代的芳基、卤素、烷氧基(C1-C8)、芳氧基、环烷氧基、二烷基氨基，包括对称和非对称的碳原子数为1到8的烷基基团、烷基环烷基氨基、二环烷基氨基中选择，其中Z为氢、烷基(C1-C8)、取代或未取代的芳基、芳基烷基、芳基氧基烷基、烷氧基烷基或卤素。
• US4016174A
  申请人：——

  公开号：US4016174A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4026883A
  申请人：——

  公开号：US4026883A

  公开（公告）日：1977-05-31
• US4996328A
  申请人：——

  公开号：US4996328A

  公开（公告）日：1991-02-26
• US5229522A
  申请人：——

  公开号：US5229522A

  公开（公告）日：1993-07-20