8-(trifluoromethyl)-1-naphthol | 33533-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-(trifluoromethyl)-1-naphthol
• 英文别名: 8-(Trifluoromethyl)naphthalen-1-ol
• CAS: 33533-47-0
• 化学式: C₁₁H₇F₃O
• 分子量: 212.171
• InChiKey: CVQCGFGIWHMKOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  299.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(trifluoromethyl)-1-naphthol 、 5-二乙氨基-2-亚硝基苯酚盐酸盐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以27%的产率得到9-diethylamino-4-trifluoromethyl-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  取代的9-二乙基氨基苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮（尼罗红类似物）：合成和光物理性质

  摘要：

  尼罗红是在9位含有二乙氨基取代基的苯并[ ]苯恶a酮染料。近年来，由于其在亲脂性环境中无与伦比的荧光特性，它已成为细胞膜和脂滴的流行组织学染色剂。这使其成为化学装饰的诱人线索，可以调整其属性并针对更专门的显微镜技术对其进行优化，例如荧光寿命成像或双光子激发荧光显微镜，而尼罗红从未对其进行优化。在这里，我们提出了一系列单取代的尼罗红衍生物（9-二乙基苯并[ a][phenoxazin-5-ones）起始于1-萘酚或1,3-萘二醇。报道了这些荧光团的溶剂变色响应性，重点是取代基如何影响吸收和发射光谱，发光度，荧光寿命和双光子吸收率。一些类似物成为报告其当地环境极性的强有力候选者。具体来说，尼罗红的单光子和双光子激发荧光证明对取代反应非常敏感，可以通过在特定位置明智地引入具有不同电子特性的取代基来精细调整光谱特征。这个新的9-二乙基苯并[ a]工具包] phenoxazine-5-ones迈向了

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02346
• 作为产物：
  描述：

  1,4-epoxy-1,4-dihydro-5-(trifluoromethyl)-naphthalene 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到8-(trifluoromethyl)-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  由芳烃加合物产生的 1-和 2-(三氟甲基)萘的杂取代或功能化衍生物

  摘要：

  超过两打新的 CF3 取代的萘衍生物。准备好了。以方便的方式使用 3- 和 4-(三氟甲基) 苄基作为关键中间体。用丁基锂处理2-和4-氯代苯并三氟并让由此产生的有机金属物质分解。在呋喃的存在下。所得的环加合物被还原为（三氟甲基）萘，开环为（三氟甲基）萘酚并转化为二溴加合物。后者立体选择性地转化为溴-1,4-环氧-1,4-二氢(三氟甲基)萘，并通过脱氧作用转化为各种溴(三氟甲基)萘。当溴化合物发生反应时，得到三氟甲基取代的萘甲酸。进行卤素/金属置换，然后进行羧化。[关于 SciFinder (R)]

  DOI：

  10.1055/s-2005-861813

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRas G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10125134B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。