1,2,4-Triphenyl-cyclopentadien | 6311-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,4-Triphenyl-cyclopentadien
• 英文别名: 1,2,4-Ph3-cyclopentadienyl；(2,4-Diphenylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)benzene
• CAS: 6311-25-7
• 化学式: C₂₃H₁₈
• 分子量: 294.396
• InChiKey: CUFFHBHPQZGOBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-Triphenyl-cyclopentadien 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Potassium 2,3,5-triphenylcyclopenta-2,4-dien-1-ide
  参考文献：
  名称：

  镧系元素与 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷的配合物

  摘要：

   抽象的 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷与四氢呋喃氯化钐、钆和铽的反应生成单核配合物 [LnCl 3 (Me 3 tacn) (THF) n ] (Me 3 tacn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷；Ln = Sm (I)、Gd (II)、 n = 1；Ln = Tb (III)，n = 0)。用 1,2,4-三苯基环戊二烯基钾处理配合物 I 或 II 得到单(环戊二烯基)配合物 [Cp Ph3 LnCl 2 (Me 3 tacn)] (Cp Ph3 = 1,2,4-三苯基环戊二烯基；Ln = Sm (IV)、Gd (V))。即使使用两倍过量的 Cp Ph3 K 也会形成配合物 IV 和 V。通过X射线衍射分析确定了配合物I-V的分子结构（CCDC编号2299485（I）、2299487（II）、2299486（III）、2305352（IV）、2306051（V））。

  DOI：

  10.1134/s1070328424600219

文献信息

• New ionic half-metallocenes of early lanthanides
  作者：M. Visseaux、P. Zinck、M. Terrier、A. Mortreux、P. Roussel

  DOI：10.1016/j.jallcom.2007.04.140

  日期：2008.2

  We present in this study a new and one-step method allowing the preparation of an unprecedented family of stable half-lanthanidocenes. X-ray analysis shows that the isolated compounds all display the same ionic Ln-Mg bimetallic structure consisting of two anionic (Cp-R)Ln(BH4)(3) species and one cationic Mg(THF)(6) (Cp-R = C5Me5, Ln = Nd, 1a, Ln = La, 1b; Cp-R = C5H5, Ln=Nd, 2a; Cp-R = C5H2Ph3, Ln = Nd, 3a). Such complexes display high stability with respect to disproportionation in solution. Combined with dialkylmagnesium, neodymium complexes provide powerful catalysts for stereospecitic isoprene polymerisation. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
• 10.1134/s1070328424600219
  作者：Degtyareva、Bardonov、Lysenko、Minyaev、Nifant’ev、Roitershtein

  DOI：10.1134/s1070328424600219

  日期：——

  tetrahydrofuranates gives mononuclear complexes [LnCl3(Me3tacn)(THF)n] (Me3tacn = 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane; Ln = Sm (I), Gd (II), n = 1; Ln = Tb (III), n = 0). The treatment of complexes I or II with 1,2,4-triphenylcyclopentadienyl potassium affords mono(cyclopentadienyl) co-mplexes [CpPh3LnCl2(Me3tacn)] (CpPh3 = 1,2,4-triphenylcyclopentadienyl; Ln = Sm (IV), Gd (V)). Complexes IV and V are formed even

   抽象的 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷与四氢呋喃氯化钐、钆和铽的反应生成单核配合物 [LnCl 3 (Me 3 tacn) (THF) n ] (Me 3 tacn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷；Ln = Sm (I)、Gd (II)、 n = 1；Ln = Tb (III)，n = 0)。用 1,2,4-三苯基环戊二烯基钾处理配合物 I 或 II 得到单(环戊二烯基)配合物 [Cp Ph3 LnCl 2 (Me 3 tacn)] (Cp Ph3 = 1,2,4-三苯基环戊二烯基；Ln = Sm (IV)、Gd (V))。即使使用两倍过量的 Cp Ph3 K 也会形成配合物 IV 和 V。通过X射线衍射分析确定了配合物I-V的分子结构（CCDC编号2299485（I）、2299487（II）、2299486（III）、2305352（IV）、2306051（V））。