2,5-dibromo-3,6-dimethylbenzene-1,4-diol | 848320-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,5-dibromo-3,6-dimethylbenzene-1,4-diol
• 英文别名: 2,5-dibromo-3,6-dimethylhydroquinone；2,5-Dibrom-3,6-dimethyl-hydrochinon；3.6-Dibrom-2.5-dihydroxy-p-xylol；3.6-Dibrom-2.5-dioxy-1.4-dimethyl-benzol
• CAS: 848320-35-4
• 化学式: C₈H₈Br₂O₂
• 分子量: 295.958
• InChiKey: ZVTBSBWTCXRWRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibromo-3,6-dimethylbenzene-1,4-diol 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,5-dibromo-3,6-dimethyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  一种简单的Hückel模型驱动策略，可克服与芳烃和双芳烃前体合成相关的逆布鲁克硅烷化反应的电子障碍

  摘要：

  邻-甲硅烷基芳基三氟甲磺酸盐前体（o SATs）引起了芳烃化学领域的许多最新进展，并且最常从相应的2-溴苯酚中获得。逆向布鲁克O-到C-甲硅烷基转移是该合成过程中的关键步骤，但是并非所有的芳香族化合物都适合该转化，而没有功能化的双苯并oSAT报告。提出了简单的Hückel模型，该模型表明，在溴化位置计算出的芳香度是成功的逆布鲁克反应的准确预测因子，并通过新的成功和预期的失败进行了综合验证。由此，已经测试了新颖的双官能化的双芳烃前体的合成，需要不同的方法来安装两个C-甲硅烷基基团。然后显示了在Diels-Alder反应中首次成功使用双取代的邻甲硅烷基芳基磺酸盐双苯并前体。

  DOI：

  10.1039/d0cc08283j
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-对苯醌 在 溴 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.37h， 以92%的产率得到2,5-dibromo-3,6-dimethylbenzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  一种简单的Hückel模型驱动策略，可克服与芳烃和双芳烃前体合成相关的逆布鲁克硅烷化反应的电子障碍

  摘要：

  邻-甲硅烷基芳基三氟甲磺酸盐前体（o SATs）引起了芳烃化学领域的许多最新进展，并且最常从相应的2-溴苯酚中获得。逆向布鲁克O-到C-甲硅烷基转移是该合成过程中的关键步骤，但是并非所有的芳香族化合物都适合该转化，而没有功能化的双苯并oSAT报告。提出了简单的Hückel模型，该模型表明，在溴化位置计算出的芳香度是成功的逆布鲁克反应的准确预测因子，并通过新的成功和预期的失败进行了综合验证。由此，已经测试了新颖的双官能化的双芳烃前体的合成，需要不同的方法来安装两个C-甲硅烷基基团。然后显示了在Diels-Alder反应中首次成功使用双取代的邻甲硅烷基芳基磺酸盐双苯并前体。

  DOI：

  10.1039/d0cc08283j

文献信息

• Auwers; Sigel, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 434
  作者：Auwers、Sigel

  DOI：——

  日期：——
• Teichner, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2303
  作者：Teichner

  DOI：——

  日期：——
• Non Peptide Agonists and Antagonists of Adrenomedullin and Gastric Releasing Peptide
  申请人：Cuttitta Frank

  公开号：US20080249115A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  This invention relates, e.g., to methods for inhibiting or stimulating an activity of an adrenomedullin (AM) or gastrin releasing peptide (GRP) peptide hormone, comprising contacting the peptide with a small molecule, non-peptide, modulatory agent of the invention. Complexes of these modulatory agents with other components, such as the peptides or blocking antibodies specific for the peptides, are also described, as are pharmaceutical compositions comprising the modulatory agents, and methods for using the modulatory agents to diagnose or treat patients.
• ANTIANGIOGENIC SMALL MOLECULES AND METHODS OF USE
  申请人：Zudaire Enrique

  公开号：US20120129775A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Methods of inhibiting undesired angiogenesis are provided, which methods include administering to a subject a therapeutically effective amount of at least one of the compounds described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• NON-PEPTIDE ANTAGONISTS OF GASTRIN RELEASING PEPTIDE
  申请人：CUTTITTA Frank

  公开号：US20120232107A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates, e.g., to methods for inhibiting or stimulating an activity of an adrenomedullin (AM) or gastrin releasing peptide (GRP) peptide hormone, comprising contacting the peptide with a small molecule, non-peptide, modulatory agent of the invention. Complexes of these modulatory agents with other components, such as the peptides or blocking antibodies specific for the peptides, are also described, as are pharmaceutical compositions comprising the modulatory agents, and methods for using the modulatory agents to diagnose or treat patients.