(E,E)-5-hydroxy-7-methyl-3-(3-(2-thienyl)acroyl)-(2-(2-thienyl)ethenyl)-4-chromone | 1259938-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E,E)-5-hydroxy-7-methyl-3-(3-(2-thienyl)acroyl)-(2-(2-thienyl)ethenyl)-4-chromone
• 英文别名: 5-hydroxy-7-methyl-2-[(E)-2-thiophen-2-ylethenyl]-3-[(E)-3-thiophen-2-ylprop-2-enoyl]chromen-4-one
• CAS: 1259938-54-9
• 化学式: C₂₃H₁₆O₄S₂
• 分子量: 420.51
• InChiKey: WEMYTLKQNCCBSX-CDJQDVQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基-4-甲基苯乙酮 、 (2E)-3-(2-噻吩基)丙烯酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以40%的产率得到(E,E)-5-hydroxy-7-methyl-3-(3-(2-thienyl)acroyl)-(2-(2-thienyl)ethenyl)-4-chromone
  参考文献：
  名称：

  3-Cinnamoyl-2-styrylchromones 的便捷合成：重新研究 Baker-Venkataraman 重排

  摘要：

  一种高效而直接的一锅法序列可以以极好的收率获得高度官能化的 3-肉桂酰基-2-苯乙烯基色酮。目标分子的低溶解度允许方便的分离。必须预料到由于双重 Baker-Venkataraman 序列而形成 α,α-二肉桂酰化苯乙酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000957