6-bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-4-carbothioic acid amide | 1160102-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-4-carbothioic acid amide
• 英文别名: 6-Bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazine-4-carbothioamide；6-bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-4-carbothioamide
• CAS: 1160102-29-3
• 化学式: C₉H₈BrFN₂OS
• 分子量: 291.144
• InChiKey: NEVDQIXVTSEOIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6,6-二甲基-哌啶-2,4-二酮 、 6-bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-4-carbothioic acid amide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.27h， 以29%的产率得到2-(6-bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl)-6,6-dimethyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）

  公开号：

  WO2009071895A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-7-氟-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.27h， 以100%的产率得到6-bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine-4-carbothioic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）

  公开号：

  WO2009071895A1