2,2'-Bis-azidomethyl-[1,1']binaphthalenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2'-Bis-azidomethyl-[1,1']binaphthalenyl
• 英文别名: 2-(azidomethyl)-1-[2-(azidomethyl)naphthalen-1-yl]naphthalene
• 化学式: C₂₂H₁₆N₆
• 分子量: 364.409
• InChiKey: ZJVSZWQJCJLUNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-Bis-azidomethyl-[1,1']binaphthalenyl 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2′-bis(aminomethyl)-1,1′-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  单手轴向手性碳二亚胺的制备

  摘要：

  碳二亚胺的轴向手性是在1932年提出的，但由于外消旋化的障碍低，尚未实现单手轴向手性的碳二亚胺的合成。这项工作提出了一种使用构象约束环状结构来制造碳二亚胺的策略，其轴向手性偏差（标记为 SNCN/RNCN）高于 100:1，由振动圆二色光谱和密度泛函理论计算确定。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08969
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,2′-bis(bromomethyl)-1,1′-binaphthyl 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2'-Bis-azidomethyl-[1,1']binaphthalenyl
  参考文献：
  名称：

  单手轴向手性碳二亚胺的制备

  摘要：

  碳二亚胺的轴向手性是在1932年提出的，但由于外消旋化的障碍低，尚未实现单手轴向手性的碳二亚胺的合成。这项工作提出了一种使用构象约束环状结构来制造碳二亚胺的策略，其轴向手性偏差（标记为 SNCN/RNCN）高于 100:1，由振动圆二色光谱和密度泛函理论计算确定。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08969

文献信息

• 一种三价磷取代的胺类化合物的合成方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN113501843B

  公开（公告）日：2023-06-02

  本发明公开了一种三价磷取代的胺类化合物的合成方法，所述方法为：将与叠氮化合物R2‑N3在反应溶剂混合，在加热条件下搅拌2‑8小时，使叠氮底物反应转化完全，然后将反应液进行柱层析分离，得到三价磷取代的胺类化合物，所述R选自苯基或者环己基；R1选自烷基、苯基、取代芳基、取代烷基；R2选自苄基、取代芳基、氨基酸及天然产物骨架基团。与现有技术相比，本发明方法最大的优点在于反应无需任何碱和催化剂便可顺利地进行，反应中唯一的副产物为氮气，不存在环境污染等问题，绿色环保并且原子经济性极好。此外，原料合成简单、反应条件温和，反应效率高，底物普适性好。
• Shi, Min; Itoh, Nobuhiro; Masaki, Yukio, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 8, p. 1946 - 1955
  作者：Shi, Min、Itoh, Nobuhiro、Masaki, Yukio

  DOI：——

  日期：——
• Harris, Joanna M.; McDonald, Robert; Vederas, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 22, p. 2669 - 2674
  作者：Harris, Joanna M.、McDonald, Robert、Vederas, John C.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Carbodiimides with One-Handed Axial Chirality
  作者：Tohru Taniguchi、Takahiro Suzuki、Haruka Satoh、Yukatsu Shichibu、Katsuaki Konishi、Kenji Monde

  DOI：10.1021/jacs.8b08969

  日期：2018.11.21

  The axial chirality of carbodiimide was proposed in 1932, but the synthesis of carbodiimide with one-handed axial chirality has not been achieved because of the low barrier of racemization. This work presents a strategy to use a conformationally restrained cyclic structure for creating carbodiimides whose biases of the axial chirality (labeled as SNCN/ RNCN) are higher than 100:1, as determined by

  碳二亚胺的轴向手性是在1932年提出的，但由于外消旋化的障碍低，尚未实现单手轴向手性的碳二亚胺的合成。这项工作提出了一种使用构象约束环状结构来制造碳二亚胺的策略，其轴向手性偏差（标记为 SNCN/RNCN）高于 100:1，由振动圆二色光谱和密度泛函理论计算确定。