spirothiirane>> | 122382-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: spirothiirane>>
• 英文别名: [(1E)-2,2-dimethyl-1-spiro[fluorene-9,3'-thiirane]-2'-ylidenebut-3-enyl]-trimethylsilane
• CAS: 122382-89-2
• 化学式: C₂₃H₂₆SSi
• 分子量: 362.611
• InChiKey: YLBOIJKYGOFMSJ-QZQOTICOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spirothiirane>> 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1-Fluoren-9-ylidenemethylene-2,2-dimethyl-but-3-enyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的烯丙基环硫醚的分子内和分子间环化反应

  摘要：

  钯（0）催化的烯丙基环硫与DMAD的反应生成了含硫的中环化合物。烯丙基取代的环硫丙二烯，得到的分子内环化产物，经由η[2.1.1] thiahexane衍生物3 -thioallyl复杂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80042-5
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethylallyl(trimethylsilyl)thioketene 、 9-重氮基-9H-芴 在 copper(l) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以36%的产率得到spirothiirane>>
  参考文献：
  名称：

  Formation of cyclopentenethiones via cyclization of .beta.-thioallyl cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a038

文献信息

• Palladium(0)-catalyzed intra- and intermolecular cyclization reactions of allene episulfides
  作者：Nami Choi、Yoshio Kabe、Wataru Ando

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80042-5

  日期：1991.1

  Palladium(0) catalyzed reaction of allene episulfide with DMAD yielded sulfur containing medium ring compounds. Allyl substituted allene episulfide afforded an intramolecular cyclization product, [2.1.1] thiahexane derivative via η3-thioallyl complex.

  钯（0）催化的烯丙基环硫与DMAD的反应生成了含硫的中环化合物。烯丙基取代的环硫丙二烯，得到的分子内环化产物，经由η[2.1.1] thiahexane衍生物3 -thioallyl复杂。
• Formation of cyclopentenethiones via cyclization of .beta.-thioallyl cations
  作者：Norihiro Tokitoh、Nami Choi、Midori Goto、Wataru Ando

  DOI：10.1021/jo00280a038

  日期：1989.9