N-(2-(4-methoxyphenyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-1-naphthamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-(4-methoxyphenyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-1-naphthamide
• 英文别名: N-(2-(4-methoxyphenyl)-4,6-dihydro-2H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-1-naphthamide；N-[2-(4-methoxyphenyl)-4,6-dihydrothieno[3,4-c]pyrazol-3-yl]naphthalene-1-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 401.489
• InChiKey: PPQNZCXDOCDZSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-3-四氢噻吩酮 、 4-甲氧基苯肼盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-(4-methoxyphenyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  “Hit”领导新系列 Autotaxin 抑制剂的优化和化学信息学研究

  摘要：

  强有力的实验证据强调了自分泌运动因子 (ATX)/溶血磷脂酸 (LPA) 轴的作用，不仅在慢性炎症的发病机制中，尤其是在纤维增生性疾病中，而且在几种癌症中。因此，迄今为止，学术界和制药界已经确定了不同系列的底物、脂质和小分子 ATX 抑制剂。这些药物发现活动的“最高成就”是一流的 ATX 抑制剂（ziritaxestat，GLPG-1690）的开发和进入针对特发性肺纤维化的高级临床试验。 在此，使用先前确定的新型描述了一系列新的 Autotaxin 抑制剂（即 2-substituted-2,6-dihydro-4 H -thieno[3,4-c]pyrazol-1-substituted amide）的效力优化工作化学支架作为“命中”。研究了最有前途的 ATX 抑制剂的抑制模式，同时评估了它们的细胞活性、水溶性和细胞毒性。我们的药理学结果得到了部署的化学信息学工具（分子对接和分子动力学模拟）的证实，以深入了解合成抑制剂与

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115130

文献信息

• “Hit” to lead optimization and chemoinformatic studies for a new series of Autotaxin inhibitors
  作者：Elli-Anna Stylianaki、Christiana Magkrioti、Eleni M. Ladopoulou、Konstantinos D. Papavasileiou、Panagiotis Lagarias、Georgia Melagraki、Martina Samiotaki、George Panayotou、Skarlatos G. Dedos、Antreas Afantitis、Vassilis Aidinis、Alexios N. Matralis

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115130

  日期：2023.3

  different series of substrate-, lipid-based and small-molecule ATX inhibitors have been identified thus far by both academia and pharma. The “crowning achievement” of these drug discovery campaigns was the development and entry of the first-in-class ATX inhibitor (ziritaxestat, GLPG-1690) in advanced clinical trials against idiopathic pulmonary fibrosis. Herein, the potency optimization efforts of

  强有力的实验证据强调了自分泌运动因子 (ATX)/溶血磷脂酸 (LPA) 轴的作用，不仅在慢性炎症的发病机制中，尤其是在纤维增生性疾病中，而且在几种癌症中。因此，迄今为止，学术界和制药界已经确定了不同系列的底物、脂质和小分子 ATX 抑制剂。这些药物发现活动的“最高成就”是一流的 ATX 抑制剂（ziritaxestat，GLPG-1690）的开发和进入针对特发性肺纤维化的高级临床试验。 在此，使用先前确定的新型描述了一系列新的 Autotaxin 抑制剂（即 2-substituted-2,6-dihydro-4 H -thieno[3,4-c]pyrazol-1-substituted amide）的效力优化工作化学支架作为“命中”。研究了最有前途的 ATX 抑制剂的抑制模式，同时评估了它们的细胞活性、水溶性和细胞毒性。我们的药理学结果得到了部署的化学信息学工具（分子对接和分子动力学模拟）的证实，以深入了解合成抑制剂与