N-[4-(5-硝基-2-呋喃基)-2-噻唑基]-甲酰胺 | 24554-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: N-[4-(5-硝基-2-呋喃基)-2-噻唑基]-甲酰胺
• 英文名称: N-<4-(5-nitro-2-furyl)-2-thiazolyl>formamide
• 英文别名: Fanft；N-[4-(5-nitrofuran-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]formamide
• CAS: 24554-26-5
• 化学式: C₈H₅N₃O₄S
• mdl: MFCD00454143
• 分子量: 239.211
• InChiKey: ZQBWQLJJMGJREB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6331 (rough estimate)
• 物理描述：
  N-(4-(5-nitro-2-furyl)thiazoyl)formamide appears as dark yellow powder or gold solid. (NTP, 1992)
• 熔点：
  549.5 to 562.1 °F (NTP, 1992)
• 溶解度：
  less than 1 mg/mL at 70° F (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-(5-硝基呋喃-2-基)-1,3-噻唑-2-胺	2-amino-4-(5-nitro-2-furyl)thiazole	38514-71-5	C7H5N3O3S	211.201

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 4-(5-硝基呋喃-2-基)-1,3-噻唑-2-胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到N-[4-(5-硝基-2-呋喃基)-2-噻唑基]-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑尿路致癌物的 1H 和 13C NMR 研究

  摘要：

  使用 1H 和 13C NMR，2-氨基-4-(5-硝基-2-呋喃基)噻唑 (ANFT) 及其 N-甲酰基类似物 N-[4-(5-硝基-2-呋喃基) 的 13C 标记修饰研究了-2-噻唑基]甲酰胺（FANFT）以及前列腺素H合酶催化的ANFT过氧化代谢的5-（S）-取代谷胱甘肽和N-乙酰半胱氨酸偶联物。获得了 1H 和 13C NMR 化学位移、异核耦合常数、自旋晶格弛豫时间 (T1) 和核 Overhauser 增强 (NOE)。13C 标记的核与 ANFT 和 FANFT 的 C-5 质子的三键耦合常数非常一致，但由于 5 取代而在缀合物中不存在。用 FANFT 的酰胺质子观察到 13C 标记的核的双键偶联，但由于胺质子的快速交换，ANFT 没有观察到。由于其较大的分子量，缀合物中的 T1 值比 FANFT 或 ANFT 中的小。1H 光谱和 NOE 进一步支持了 2-氨基噻唑互变异构体优于

  DOI：

  10.1002/mrc.1260260609

文献信息

• Use of cotinine in treating or preventing neurogenesis deficits and enhancing neurogenesis
  申请人：Department of Veterans Affairs

  公开号：US10307411B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  A method of inhibiting or treating chemotherapy-induced cognitive dysfunction comprising administering a therapeutically effective amount of cotinine to a cancer patient experiencing chemotherapy-induced cognitive dysfunction.

  一种抑制或治疗化疗引起的认知功能障碍的方法，包括向出现化疗引起的认知功能障碍的癌症患者施用治疗有效量的可替宁。
• Immunosuppressive and tumour-suppressive bone marrow factor
  申请人：London Health Sciences Centre

  公开号：US20010022976A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  A novel immunosuppressive factor derived from mammalian bone marrow factor is described, which inhibits T lymphocyte activation and TNF-&agr; production by activated macrophages and also inhibits tumor and leukemia cell growth. The factor provides a novel therapeutic composition for treatment of tumors and of disorders associated with inflammatory reactions or T lymphocyte activation.

  本文描述了一种源自哺乳动物骨髓因子的新型免疫抑制因子，它能抑制 T 淋巴细胞活化和活化巨噬细胞产生 TNF-&agr，还能抑制肿瘤和白血病细胞的生长。该因子提供了一种新型治疗组合物，可用于治疗肿瘤和与炎症反应或 T 淋巴细胞活化相关的疾病。
• Prevention of epithelial cancer
  申请人：——

  公开号：US20040116393A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to a method for prevention of epithelial cancer such as lung, bladder, prostate or gynaecological cancer or the initiation and/or progression of epithelial cancer such as lung, bladder, prostate or gynaecological cancer in a human comprising administering to the human of a combination dosage of a cyclooxygenase (COX) inhibitor, a vitamin D 3 including analogues and metabolites thereof and/or calcium. In a further aspect the invention relates to a method for reducing the effective dosage of ASA in a chemopreventive treatment of epithelial cancer in a human by co-administration with a non toxic dosage of a vitamin D 3 including analogues and metabolites thereof and/or Ca in the form of a combination dosage. In another embodiment the invention relates to the use of a cyclooxygenase (COX) inhibitor, a vitamin D 3 including analogues and metabolites thereof and/or calcium for the preparation of a medicament for the prevention of epithelial cancer such as lung, bladder, prostate or gynaecological cancer or the initiation and/or progression of epithelial cancer such as lung, bladder, prostate or gynaecological cancer.

  本发明涉及一种预防人类上皮癌（如肺癌、膀胱癌、前列腺癌或妇科癌）或上皮癌（如肺癌、膀胱癌、前列腺癌或妇科癌）的发生和/或进展的方法，包括向人类施用环氧化酶（COX）抑制剂、维生素 D 3 包括其类似物和代谢物和/或钙。本发明的另一个方面涉及一种在上皮癌的化学预防治疗中通过与无毒剂量的维生素 D 3 包括其类似物和代谢物和/或 Ca 的无毒性组合剂量。在另一个实施方案中，本发明涉及使用环氧化酶（COX）抑制剂、维生素 D 3 包括其类似物和代谢物和/或钙，用于制备预防上皮癌（如肺癌、膀胱癌、前列腺癌或妇科癌）或上皮癌（如肺癌、膀胱癌、前列腺癌或妇科癌）的发生和/或恶化的药物。
• ENZYMATIC METHOD FOR DETECTING CANCER IN MAMMALIAN TISSUE
  申请人：MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：EP0027133A1

  公开（公告）日：1981-04-22
• EP0027133A4
  申请人：——

  公开号：EP0027133A4

  公开（公告）日：1981-08-27