cis-2,3-Dicarbethoxy-spiro | 41411-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: cis-2,3-Dicarbethoxy-spiro
• 英文别名: cis-spiro[cyclopropane-1,9'-fluorene]-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester；cis-Spiro(cyclopropan-1,9'-fluoren)-2,3-dicarbonsaeure-diaethylester；Spiro[cyclopropane-1,9'-[9H]fluorene]-2,3-dicarboxylic acid, diethyl ester, cis-；diethyl (1R,2S)-spiro[cyclopropane-3,9'-fluorene]-1,2-dicarboxylate
• CAS: 41411-72-7
• 化学式: C₂₁H₂₀O₄
• 分子量: 336.387
• InChiKey: FYUBFWXRMCUNSO-HDICACEKSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 cis-2,3-Dicarbethoxy-spiro
  参考文献：
  名称：

  Horner; Lingnau, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 591, p. 21,50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorenylidene and 2,7-Dibromofluorenylidene
  作者：Shun-ichi Murahashi、Ichiro Moritani、Toshikazu Nagai

  DOI：10.1246/bcsj.40.1655

  日期：1967.7

  gave no addition product, but did 9-chlorofluorene in 85–89% yield. The same reaction in carbon tetrachloride gave 9,9′-dichloro-9,9′-bifluorenyl in 48% yield. Thus fluorenylidene has strong abstraction character. These chemical results suggest that fluorenylidene and 2,7-dibromofluorenylidene react in triplet state. Furthermore the ground states of these carbenes were confirmed to be triplet by ESR spectra

  发现在马来酸二乙酯或富马酸二乙酯中的 9-重氮芴或 2,7-二溴-9-重氮芴的光解可产生非立体特异性的环丙烷衍生物。9-重氮芴在 1,2-二氯乙烯中的辐照不会产生加成产物，但 9-氯芴的产率为 85-89%。在四氯化碳中的相同反应以 48% 的产率得到 9,9'-二氯-9,9'-二芴基。因此，芴基具有很强的抽象性。这些化学结果表明，芴基和 2,7-二溴芴基以三重态反应。此外，通过 ESR 光谱证实这些卡宾的基态是三重态。关于零场参数，在 2,7-二溴芴基中观察到溴取代基的影响很小。