2-(2-Methoxy-5-methylphenyl)tropon | 52200-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-(2-Methoxy-5-methylphenyl)tropon
• 英文别名: 2-(2-Methoxy-5-methylphenyl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one；2-(2-methoxy-5-methylphenyl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 52200-76-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: PQRHUJRJCDKQLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟磺酸甲酯 、 2-(2-Methoxy-5-methylphenyl)tropon 、 1-(4-bromophenyl)-2-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)ethanone 生成 (E)-1-(4-Bromo-phenyl)-3-(6,2'-dimethoxy-5'-methyl-biphenyl-3-yl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Aglycones of Poriolide and Isoporiolide, New Biphenyl-type Flavanones

  摘要：

  从Leucothoe keiskei的有毒成分poriolide (1)和isoporiolide (2)衍生的苷元(12和33)的合成关键点是不对称联苯化合物的构建，这一点是通过应用重排来实现的合适的苯托酮衍生物与联苯化合物的反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.144
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 、 3-溴-4-甲氧基甲苯 生成 2-(2-Methoxy-5-methylphenyl)tropon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Aglycones of Poriolide and Isoporiolide, New Biphenyl-type Flavanones

  摘要：

  从Leucothoe keiskei的有毒成分poriolide (1)和isoporiolide (2)衍生的苷元(12和33)的合成关键点是不对称联苯化合物的构建，这一点是通过应用重排来实现的合适的苯托酮衍生物与联苯化合物的反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.144

文献信息

• Substituted Tropolone Derivatives and Methods of Use
  申请人：University of Connecticut

  公开号：US20150166448A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The compositions and methods described herein relate generally to substituted tropolone derivatives, which, among other features, are useful as histone deacetylase (HDAC) inhibitors.
• US9790158B2
  申请人：——

  公开号：US9790158B2

  公开（公告）日：2017-10-17
• Synthesis of the Aglycones of Poriolide and Isoporiolide, New Biphenyl-type Flavanones
  作者：AKIRA OGISO、AIYA SATO、IKUKO KASHIDA、YUKIO SUGIMURA

  DOI：10.1248/cpb.22.144

  日期：——

  A key point of the synthesis of aglycones (12 and 33) derived from poriolide (1) and isoporiolide (2), the toxic constituents of Leucothoe keiskei, is the construction of the unsymmetric biphenyl compounds, this point was effected by application of the rearrangement reaction of suitable phenyltropone derivatives to biphenyl compounds.

  从Leucothoe keiskei的有毒成分poriolide (1)和isoporiolide (2)衍生的苷元(12和33)的合成关键点是不对称联苯化合物的构建，这一点是通过应用重排来实现的合适的苯托酮衍生物与联苯化合物的反应。