6-piperidin-1-yl-3-pyridin-4-yl-2-(2-thienyl)imidazo[1,2-b]pyridazine | 1227783-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-piperidin-1-yl-3-pyridin-4-yl-2-(2-thienyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 6-Piperidin-1-yl-3-pyridin-4-yl-2-thiophen-2-ylimidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1227783-27-8
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅S
• 分子量: 361.47
• InChiKey: NTOWGVMOQYEKCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 6-chloro-2-(thien-2-yl)-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到6-piperidin-1-yl-3-pyridin-4-yl-2-(2-thienyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  The application of flow microreactors to the preparation of a family of casein kinase I inhibitors

  摘要：

  在本文中，我们展示了在全自动软件控制下，如何将流动合成、固体支撑试剂和清除树脂等使能技术结合起来，为典型的药物化学计划提供帮助。特别是自动化连续流方法大大有助于优化反应条件，并促进了涉及危险化学材料的放大操作。通过改变三种主要的结合载体，总共合成了二十种不同的酪蛋白激酶 I 抑制剂类似物。

  DOI：

  10.1039/b925327k

文献信息

• The application of flow microreactors to the preparation of a family of casein kinase I inhibitors
  作者：Francesco Venturoni、Nikzad Nikbin、Steven V. Ley、Ian R. Baxendale

  DOI：10.1039/b925327k

  日期：——

  In this article we demonstrate how a combination of enabling technologies such as flow synthesis, solid-supported reagents and scavenging resins utilised under fully automated software control can assist in typical medicinal chemistry programmes. In particular automated continuous flow methods have greatly assisted in the optimisation of reaction conditions and facilitated scale up operations involving hazardous chemical materials. Overall a collection of twenty diverse analogues of a casein kinase I inhibitor has been synthesised by changing three principle binding vectors.

  在本文中，我们展示了在全自动软件控制下，如何将流动合成、固体支撑试剂和清除树脂等使能技术结合起来，为典型的药物化学计划提供帮助。特别是自动化连续流方法大大有助于优化反应条件，并促进了涉及危险化学材料的放大操作。通过改变三种主要的结合载体，总共合成了二十种不同的酪蛋白激酶 I 抑制剂类似物。