Benzocycloheptindol | 239-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Benzocycloheptindol
• 英文别名: benzo[g]cyclohepta[b]indole；18-Azatetracyclo[8.8.0.02,7.011,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,11,13,15,17-nonaene
• CAS: 239-76-9
• 化学式: C₁₇H₁₁N
• 分子量: 229.281
• InChiKey: OKIZRWYGSLEJNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzocycloheptindol 、 碘甲烷 在 苯 作用下， 生成 12-methyl-benzo[g]cyclohept[b]indolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Azabenzazulenes. III.¹ 1-Azanaphth[1,2-b]azulene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01097a017
• 作为产物：
  描述：

  1-萘肼 在 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Benzocycloheptindol
  参考文献：
  名称：

  Azabenzazulenes. III.¹ 1-Azanaphth[1,2-b]azulene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01097a017

文献信息

• Synthesis of 1-Azaazulenes from Cycloheptatrienylmethyl Ketone<i>O</i>-Pentafluorobenzoyloximes by Palladium-Catalyzed Cyclization and Oxidation
  作者：Shunsuke Chiba、Mitsuru Kitamura、Osamu Saku、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.77.785

  日期：2004.4

  Various 1-azaazulenes are synthesized from cycloheptatrienylmethyl ketone O-pentafluorobenzoyloximes by treatment with a catalytic amount of Pd(dba)2–t-Bu3P (dba = dibenzylideneacetone) and triethy...

  通过用催化量的 Pd(dba)2–t-Bu3P（dba = 二亚苄基丙酮）和三乙醚处理，从环庚三烯基甲基酮 O-五氟苯甲酰肟合成各种 1-氮杂环...
• Palladium-Catalyzed Synthesis of 1-Azaazulenes from Cycloheptatrienylmethyl Ketone<i>O</i>-Pentafluorobenzoyl Oximes
  作者：Mitsuru Kitamura、Shunsuke Chiba、Osamu Saku、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.2002.606

  日期：2002.6

  Substituted 1-azaazulenes are synthesized from cycloheptatrienylmethyl ketone O-pentafluorobenzoyloximes by the intramolecular Heck-type amination catalyzed by Pd(dba)2–(t-Bu)3P.

  取代的1-氮杂蒽烯是通过Pd(dba)2–(t-Bu)3P催化的分子内Heck型氨基化反应，从环七烯基甲基酮O-五氟苯甲酰肟合成的。
• Preventives and remedies for central nervous system diseases
  申请人：——

  公开号：US20030207863A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  A prophylactic or therapeutic agent for central nervous system diseases based on amyloid &bgr;40 secretion inhibitory activity of a compound having urotensin II receptor antagonistic activity or a salt thereof.

  一种预防或治疗中枢神经系统疾病的药剂，基于一种具有尿泰松II受体拮抗活性或其盐的化合物对淀粉样蛋白β40分泌抑制活性。
• Agents and crystals for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：——

  公开号：US20020177593A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Agents for improving potentcy of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action. Particularly, crystals of a tricyclic, condensed, heterocyclic derivative are provided, which possess an excellent action to inhibit acetylcholine esterase and an action to improve the excretory potency of urinary bladder. As an example, crystals of of 8-[3-[1-[(3-fluorophenyl)-methyl]-4-piperidinyl]-1-oxopropyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one or a salt thereof and pharmaceutical compositions containing them are disclosed.

  改善膀胱功能的药剂，包括一种非卡巴酯类胺化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。特别地，提供了一种三环、紧凑、杂环衍生物的晶体，具有优异的抑制乙酰胆碱酯酶作用和改善膀胱排泄功能的作用。例如，揭示了8-[3-[1-[(3-氟苯基)-甲基]-4-哌啶基]-1-氧代丙基]-1,2,5,6-四氢-4H-吡咯烷[3,2,1-ij]-喹啉-4-酮或其盐和含有它们的药物组合物。
• Agents for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：——

  公开号：US20040116457A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Agents for improving excretory potency of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action.

  改善排泄能力的尿道代理，包括一种非卡巴酯型胺类化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。