3-aminochroman-4-ol | 412341-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-aminochroman-4-ol
• 英文别名: 3-Amino-4-chromanol；3-Amino-3,4-dihydro-2h-1-benzopyran-4-ol；3-amino-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• CAS: 412341-47-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD04037396
• 分子量: 165.192
• InChiKey: HCUMBNVFLOJFSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminochroman-4-ol 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.92h， 生成 (2S)-2-(4-fluorophenyl)-N-[(3R,4R)-4-methylsulfonyl-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  CVN636 的发现：一种高效、选择性和 CNS 渗透剂 mGluR7 变构激动剂

  摘要：

  低亲和力代谢型谷氨酸受体 mGluR 7与许多中枢神经系统疾病有关；然而，缺乏有效和选择性的激活剂阻碍了对该受体的功能作用和治疗潜力的全面描述。在这项工作中，我们介绍了高效、新型 mGluR 7激动剂的鉴定、优化和表征。特别令人感兴趣的是苯并二氢吡喃CVN636，这是一种有效的 (EC 50 7 nM) 变构激动剂，与其他 mGluR 相比，它对 mGluR 7表现出精湛的选择性，而且与广泛的目标相比。CVN636在体内表现出 CNS 外显率和功效酒精使用障碍的啮齿动物模型。因此， CVN636有可能成为涉及 mGluR 7和谷氨酸能功能障碍的中枢神经系统疾病的候选药物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00529

文献信息

• [EN] MGLUR7 AGONIST COMPOUNDS FOR TREATING MGLUR7- REGULATED DISEASES, DISORDERS, OR CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS AGONISTES DE MGLUR7 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES, TROUBLES OU ÉTATS RÉGULÉS PAR MGLUR7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018092921A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The present invention further provides methods of treating at least one disease, disorder, or condition associated with the glutamatergic and GABAergic signalling pathways regulated in full or in part by metabotropic glutamate receptor 7 (mGluR7) by administering a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject. The compound may be a selective agonist of mGluR7, which modulates the release of at least one neurotransmitter in the subject.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐，其中Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。本发明还提供了治疗至少一种与谷氨酸能和GABA能信号通路相关的疾病、紊乱或症状的方法，该信号通路完全或部分由代谢型谷氨酸受体7（mGluR7）调节，通过向受试者投药式(I)的化合物或其药用盐。该化合物可能是mGluR7的选择性激动剂，调节受试者中至少一种神经递质的释放。
• MGLUR7 AGONIST COMPOUNDS FOR TREATING MGLUR7-REGULATED DISEASES, DISORDERS, OR CONDITIONS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20190345148A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The present invention further provides methods of treating at least one disease, disorder, or condition associated with the glutamatergic and GABAergic signalling pathways regulated in full or in part by metabotropic glutamate receptor 7 (mGluR7) by administering a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject. The compound may be a selective agonist of mGluR7, which modulates the release of at least one neurotransmitter in the subject.