4-chloro-N-[3-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-4-hydroxy-5-(2-methoxynaphthalen-1-yl)phenyl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-chloro-N-[3-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-4-hydroxy-5-(2-methoxynaphthalen-1-yl)phenyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₉H₂₂Cl₂N₂O₆S₂
• 分子量: 629.541
• InChiKey: GVSXMVZQEOTJCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 4-chloro-N-[3-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-4-hydroxy-5-(2-methoxynaphthalen-1-yl)phenyl]benzenesulfonamide 以 溶剂黄146 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of N-arylsulfonyl-2-arenesulfonamido-1,4-benzoquinone 4-imines unsubstituted in the ring or 6-chloro and 5,6-dichlorosubstituted with 1- or 2-naphthols and 2-methoxynaphthalene provided the corresponding N-arylsulfonyl-2-arenesulfonamido-6-[2-hydroxy(methoxy)-1-naphthyl]-4-aminophenols from the unsubstituted reagent and reduction products from the mono- and dichlorosubstituted quinone imines.

  DOI：

  10.1023/a:1015521918395
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醚 、 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以72%的产率得到4-chloro-N-[3-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-4-hydroxy-5-(2-methoxynaphthalen-1-yl)phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of N-arylsulfonyl-2-arenesulfonamido-1,4-benzoquinone 4-imines unsubstituted in the ring or 6-chloro and 5,6-dichlorosubstituted with 1- or 2-naphthols and 2-methoxynaphthalene provided the corresponding N-arylsulfonyl-2-arenesulfonamido-6-[2-hydroxy(methoxy)-1-naphthyl]-4-aminophenols from the unsubstituted reagent and reduction products from the mono- and dichlorosubstituted quinone imines.

  DOI：

  10.1023/a:1015521918395