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9-<2-(ethylamino)ethyl>adenine | 138320-02-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-<2-(ethylamino)ethyl>adenine
英文别名
9-(2-Ethylaminoethyl)purin-6-amine;9-[2-(ethylamino)ethyl]purin-6-amine
9-<2-(ethylamino)ethyl>adenine化学式
CAS
138320-02-2
化学式
C9H14N6
mdl
——
分子量
206.25
InChiKey
JUMLNIQDLSDUNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-amino-4-cyano-<2-(ethylamino)ethyl>imidazole 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 9-<2-(ethylamino)ethyl>adenine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Imidazotriazepines and their Conversion to 9-(2-Ethylaminoethyl)adenine and 9-(2-Ethylaminoethyl)hypoxanthine
    摘要:
    描述了来自N-乙基乙二胺的5-氨基咪唑的环化反应,生成新型的咪唑三氮唑啉或9-取代的腺嘌呤或次黄嘌呤。三氮唑啉进一步转化为这两种嘌呤。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26580
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文献信息

  • Synthesis of Novel Imidazotriazepines and their Conversion to 9-(2-Ethylaminoethyl)adenine and 9-(2-Ethylaminoethyl)hypoxanthine
    作者:Paul R. Birkett、Christopher B. Chapleo、Grahame Mackenzie
    DOI:10.1055/s-1991-26580
    日期:——
    Cyclisation of 5-aminoimidazoles, derived from N-ethylethylenediamine, to give either novel imidazotriazepines or the 9-substituted adenine or hypoxanthine are described. The triazepines were further converted to the same two purines.
    描述了来自N-乙基乙二胺的5-氨基咪唑的环化反应,生成新型的咪唑三氮唑啉或9-取代的腺嘌呤或次黄嘌呤。三氮唑啉进一步转化为这两种嘌呤。
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