3-methyl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid amide | 33544-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-methyl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 3-Methyl-4-oxo-4H-chromen-2-carbonsaeure-amid；4H-1-Benzopyran-2-carboxamide, 3-methyl-4-oxo-；3-methyl-4-oxochromene-2-carboxamide
• CAS: 33544-08-0
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: JCINESCNVGKCDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯丙酮 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-methyl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  色酮衍生物：紫外吸收光谱；冠状动脉扩张作用

  摘要：

  1.描述了一些简单的色酮衍生物的制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340241

文献信息

• BENZOPYRAN DERIVATIVES
  申请人：RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.p.a.

  公开号：EP1222183A1

  公开（公告）日：2002-07-17
• [EN] BENZOPYRAN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOPYRANE
  申请人：RECORDATI CHEM PHARM

  公开号：WO2001029022A1

  公开（公告）日：2001-04-26

  Benzopyran derivatives (I) (R = phenyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, CONH2, CONH(alkyl), CON(alkyl)2, CN or alkoxycarbonylamino; R2 = alkyl, alkoxy, polyfluoroalkoxy, OH or CF3SO2O; each of R4 and R5 independently = H, halogen, polyfluoroalkyl, polyfluoroalkoxy, CN or CONH2; n is 0, 1 or 2; but if R = Ph and both of R4 and R5 = H or hologen atoms, then R2 = polyfluoroalkoxy or CF3SO2O) and their N-oxides and pharmaceutically acceptable salts are endowed with adrenergic antagonist activity and, in particular, with high selectivity for the α1-adrenergic receptor as compared to the 5-HT1A receptor. This activity profile suggests the use of these benzopyran derivatives in the treatment of obstructive syndromes of the lower urinary tract, including BPH, without side-effects associated with hypotensive activity.
• Chromon-Derivate: UV.-Absorptionsspektren; coronardilatatorische Wirkung
  作者：J. Schmutz、H. Lauener、R. Hirt、M. Sanz

  DOI：10.1002/hlca.19510340241

  日期：——

  1. Es wird die Herstellung einiger einfacher Chromon-Derivate beschrieben.

  1.描述了一些简单的色酮衍生物的制备。